Мальтоза и изомальтоза являются продуктами разложения крахмала. Они образуются под влиянием амилазы слюны и поджелудочной железы. Чистая мальтозная непереносимость является сравнительно редким заболеванием, так как в кишечнике известны 3 мальтазы, а полное отсутствие всех трех мальтаз встречается редко. С другой стороны, разложение крахмала происходит медленно и не загружает пищеварительный тракт; 100 г крахмала дают 3-14 г мальтозы и только 4-5 изомальтозы. Чистый изолированный изомальтазный и мальтазный дефицит до сих пор еще не описан. Этот дефицит обычно сочетается с дефицитом других дисахаридаз. При непереносимости крахмала следует думать о дефиците мальтазы и изомальтазы. При выраженной непереносимости следует иметь в виду хроническую экзокринную недостаточность поджелудочной железы. Существует и крайне редкое состояние врожденного отсутствия амилазы поджелудочной железы. Комбинированный лактазо-мальтазный дефицит (непереносимость лактозы и мальтозы). Лактазная недостаточность, особенно приобретенная, может сочетаться с мальтазным или изомальтазный дефицитом. Улучшение у больных наступает после полного исключения из пищи молока и крахмала. Комбинированный сахарозный, изомальтазный и мальтазный дефицит (непереносимость сахарозы, изомальтозы, мальтозы). Этот комбинированный дефицит встречается сравнительно часто. Считается, что структурный ген, контролирующий синтез нескольких энзимов, затронут токсическим или инфекционным агентом или один и тот же фактор, токсический или инфекционный, повреждает одновременно несколько энзимов. Клиника подобна таковой при лактазном и сахаразном дефиците и описана рядом авторов, в том числе и нами.
читать далее
Австралия
Заслуживают упоминания работы по исследованию и усовершенствованию вопросов электрофотографии, которые проводятся в государственных и промышленных лабораториях Австралии. Наиболее интересны успехи, достигнутые в разработке жидких проявляющих составов, действие которых основано на явлении электрофореза. Проводятся работы и по другим вопросам электрофотографии, главным образом в направлении создания фотопроводящих покрытий, содержащих пигмент в связующем, а также техники обработки электрофотографических […]
Генетика Г-6-ФД дефекта
Те из них, которые протекают с самой высокой активностью, клинически показывают склонность к гемолизу. Мутантные формы незначительно различаются между собой: в полипептидных цепях некоторые аминокислоты заменены другими. Чем она ближе к активному центру, тем сильнее снижается энзимная активность. Установлено, что энзимный дефект передается Х-хромосомой Существует зависимость между способом наследования дефекта и степенью его клинической выраженности. […]
Гистогенетическая специфичность зародышевых листков
Стойко детерминированными оказываются не только наиболее дифференцированные элементы каждой ткани, но и камбиальные. Таким образом, камбий одной какой-либо ткани не может стать источником восстановления (регенерации) других тканей, развивающихся в норме из других зародышевых листков и имеющих свой отдельный камбий. С тканевой специфичностью приходится считаться и при трансплантациях. Даже в случаях аутотрансплантации, когда иммунологические препятствия к […]