Лабораторные исследования. В мазке крови определяются единичные вакуолизированные лейкоциты. Общий холестерол и общие жиры в сыворотке слегка снижены. Повышен уровень сиаловой кислоты иа2-глобулиновой фракции. Для заболевания характерно резкое снижение активности ГОТ и ЛДГ в сыворотке и ликворе, а также и F-1-Р-альдолазы в сыворотке. Диагноз классической формы болезни Тау-Sachs ставится на основании клинической картины, гистологического и химического наследования биопсийного материала слизистой оболочки кишечника. Абсолютным доказательством является резкое снижение активности гексоаминидазы А в тканевых гомогенатах, лейкоцитах и культурах фибробластов. В последнее время используют искусственный субстрат для энзимной реакции — 4-метилумбелиферил-Р-а-Ы-ацетил-галактозаминидазу, способствующую флюорометрическому определению энзимной активности у больных и гетерозиготных носителей в минимальных количествах сыворотки. Классическая инфантильная форма болезни Тау-Sachs имеет ряд вариантов, различающихся по времени наступления первых клинических проявлений и по тяжести течения: конгенитальная, поздняя инфантильная, ювенильная и поздняя формы. Описаны и нейровис-церальные формы, при которых наряду с неврологическими проявлениями наблюдаются спленомегалия и значительное накопление ганглиозидов в висцеральных органах. При этих формах в тканях определяют GM2- и СМ3-ганглиозиды и соответствующие асиалоганглиозиды. При нейровисцеральной форме, описанной Sandhof и Pilz, установлен тотальный дефицит гексоаминидазы А и В, но активность гексоаминидазы С сохранена. Так как в мозге накапливается GMj-ганглиозид и соответствующий асиалоганглиозиду, в висцеральных органах и особенно в почках, селезенке и печени наблюдается повышение церамидтетрагексозида (глобозида), разлагающегося гексоаминидазой В. Энзимный блок, вероятно, детерминирован мутантным геном, отличным от такового при болезни Тау — Sachs.
читать далее
Влияние возраста на заживление перелома
Они выражаются в усиленной резорбции поврежденной и соседних костей, в истончении суставных хрящей, связок, в исчезновении эластических волокон и огрубении коллагеновых, атрофии мышечных волокон, огрубении стромы мышц и т. п. В некоторых случаях перелом осложняется так называемой острой костной (зудековской) атрофией. Этот процесс наблюдается и при других видах травмы (ушиб, растяжение), иногда незначительной, при воспалительных […]
Гемолитическая анемия
Кроме того, у таких больных может наблюдаться недостаток калия за счет нарушений пищеварения и анорексии, обычно сопутствующих мегалобластической анемии. На ранних стадиях лечения важно контролировать уровень калия в плазме и форму ЭКГ, при необходимости назначая препараты калия внутрь. Наличие гемолиза легко установить по нарушению формы, размера и окрашивания эритроцитов в мазке крови, по ретикулоцитозу, повышению […]
Токсическией некролиз эпидермиса
Это редкий, но тяжелый вариант многоформной эритемы лекарственного происхождения, проявляющийся гиперемией, истончением и отслоением эпидермиса. Отслоенный эпидермис отрывается и обнажает инфильтрированную, цианотичную и крайне болезненную поверхность дермы. У больных наблюдаются прострация, лихорадка, а в преклонном возрасте часты летальные исходы. Причиной смерти являются биохимические нарушения, напоминающие ожоговую болезнь. Чаще всего вызывают этот синдром: Этот синдром можно […]