Об этом упоминает и Белер. Такое предположение, по-видимому, основано, как и в других случаях, когда речь идет о галистерезе, на ошибочной трактовке рентгенологических и морфологических картин. К. Ф. Еленевский и П. П. Очкур, исследуя переломы, заживающие в условиях недостаточной фиксации отломков, установили, что между ними избыточно развивается неостеогенная фиброзная ткань, быстро рубцующаяся и препятствующая росту остеогенной ткани, которая оссифицируется медленно и несовершенно. При этом часто образуется в избыточном количестве хрящевая ткань, которая затем медленно замещается костной. Подобные обстоятельства обусловливают недостаточно прочную консолидацию перелома и способствуют возникновению ложного сустава. Аналогичный результат, по данным К. Ф. Еленевского и П. П. Очкура, получается при преждевременной усиленной функциональной нагрузке конечности, когда мозоль еще не окрепла. Остеохондропатии (синонимы: остеохондрит, остеоартрит, остеохондролиз, остеохондроз, асептический некроз и т. д., всего до 30 синонимов) представляют собой группу редко встречающихся однотипных заболеваний, часто называемых по имени авторов, впервые их описавших [Легг (Legg), Кальве (Calve), Пертес (Perthes), Келер (Kohler), Осгуд (Osgood), Шлаттер (Schlatter), Кениг, Гаглунд (Haglung), Ренандер (Renander), Мюллер (Miiller), Шейерман (Scheuerman), May (Май), Пэннер (Panner)].
читать далее
Клинические проявления
Клиническая картина. Клинические проявления полиморфны. Часто они начинаются с раннего детства гемолитической желтухой новорожденного, а в других случаях — в юношеские годы или в более зрелом возрасте. Характерно тяжелое, даже фатальное течение гемолитических анемий, проявляющихся с раннего детства. У взрослых дефект выражается умеренной гемолитической анемией, позволяющей вести нормальную жизнь. Известны осложнения и изменения в виде […]
Алкаптонурия
Заболевание известно более столетия. Первое углубленное описание сделано Boedecker в 1959 г. В 1908 г. Garrod предположил, что существует врожденное обменное нарушение. Углубленные исследования этого заболевания провел чешский автор Sitay. С мочой больных выделяется гомогентизиновая кислота, отсутствующая в норме. Ее редукционные свойства, усиливающиеся в щелочной среде несвежей мочи, приводят к потемнению мочи. Кроме того, она […]
Концентрат тромбоцитов
С помощью закрытой системы из пакета с кровью удаляют около 180 мл плазмы, быстро ее замораживают при температуре -40° и хранят при этой температуре. Плазма может храниться до 3 мес и сохраняет все лабильные факторы свертывания, в том числе факторы V и VIII. Если у больного наблюдается спонтанное кровотечение или вызвавшая кровотечение травма незначительна по […]