Все эти заболевания выражаются в нарастающей деформации эпифизов или апофизов костей, что сопровождается болями, нарушением функции суставов, развитием деформирующего артроза и некоторыми другими симптомами, связанными с местными анатомическими условиями. При остеохондропатиях изменений морфологии крови, биохимических показателей ее, а также нарушения обмена фосфора и кальция не отмечается. При микроскопическом исследовании в субхондральных зонах обнаруживаются множественные переломы костных балок с беспорядочным расположением обломков их, которые частично спаяны эндостальными мозолями. В костномозговых пространствах этой области располагаются бесструктурные массы в виде глыбок различной формы, которые частично представляют собой сгущенный фибрин, иногда обызвествленный, частично остатки дистрофически измененного хряща. Сломанные костные балки остеоцитов не содержат и поэтому четко выделяются в толще окружающего их новообразованного костного вещества, отличающегося примитивным строением и содержащего остеоциты. Остеохондропатии встречаются главным образом в детском и юношеском возрасте; среди них преобладают болезнь Легга-Кальве-Пертеса и вторая болезнь Келера (М. И. Ситенко).
читать далее
Возможность периодического поступления возбудителя туберкулеза
Возможность периодического поступления возбудителя туберкулеза в кровь является установленным фактом. При туберкулезе легких Ловенштейну (Loewenstein) удалось выделить из крови путем посева на специальной среде микобактерий туберкулеза в 38,5% случаев. Конечно, эта цифра чрезмерно высока, но факт попадания возбудителя туберкулеза в кровь все же подтверждается. Важно, однако, помнить, что одного попадания микобактерий туберкулеза в кровь, одной […]
Болезнь Crigler — Najjar
Самое тяжелое поражение — нарушение глюкуронирующей функции печени — встречается при редком семейном заболевании, описанном Crigler и Najiar в 1952 г. под названием семейной негемолитической желтухи с ядерной желтухой. К настоящему времени описано около 40 лсучаев. Патобиохимия. Врожденный энзимный дефект глюкуронилтрансферазы является полным при типичных формах заболевания и, по всей вероятности, затрагивает все молекулярные формы […]
Первый способ переноса электростатического изображения
Этот оригинальный способ предложен Уолкапом. Процесс осуществляется следующим образом: 1. Электростатическое изображение образуется на ксерографической пластине обычными методами. В случае когда пластина представляет собой аморфный селен, полярность заряда изображения должна быть положительной. 2. Диэлектрическая пленка, покрытая с одной стороны проводящим материалом, приводится в контакт с поверхностью пластины (примером диэлектрической пленки, которая может быть использована в […]