Выраженность его может быть весьма различной: от небольшого кровоизлияния в области слепого пятна до полного пропитывания стекловидного тела кровью. Внутриглазное кровоизлияние может осложнять любое заболевание, сопровождающееся кровоточивостью. Среди них пролиферативная диабетическая ретинопатия, болезнь Из за (перифлебит вен сетчатки), серповидно-клеточная анемия, образование нового сосуда после тромбоза одной из ветвей. Менее острое развитие слепоты в одном глазу отмечается при следующих заболеваниях: 1) ретробульбарный неврит; для этой патологии характерны боли при движении глазного яблока и центральная скотома; зрачок пораненного глаза вяло реагирует на свет, хотя сопряженная реакция другого глаза нормальна; лечение заключается в устранении первичной причины неврита; 2) отслойка сетчатки; состояние характеризуется прогрессирующим ограничением поля зрения и требует немедленной госпитализации для оперативной фиксации сетчатки; 3) центральный хориоидит; участок хориоидита вблизи слепого пятна и диска зрительного нерва может вызвать прогрессирующую на протяжении нескольких дней потерю зрения; 4) истерия; истерический амавроз может быть частичным или полным, иногда бывает двусторонним; больной при движении не натыкается на препятствия, мигает при приближении какого-либо предмета к глазу; зрачки и глазное дно обычно нормальные. При осмотре обнаруживается гиперемия барабанной перепонки и выбухание ее в наружный слуховой проход. Никогда не следует дождаться спонтанного прободения перепонки, поскольку это прободение возникает на фоне некроза ткани и может остаться навсегда в виде постоянной перфорации.
читать далее
Заболевания крови
Если такое состояние достигнуто, его моншо поддерживать достаточно долго, производя регулярно восполняющие переливания крови каждые 3-4 нед для того, чтобы подавить собственный эритропоэз. В процессе лечения регулярно проводят контроль состава эритроцитов в крови больного. Необходимо подчеркнуть, что большинству больных серповидно-клеточной анемией с уровнем гемоглобина в пределах 80- 100 г/л не следует производить переливание крови; оно […]
Энзимопатий белкового обмена
Существует ряд заболеваний обмена аминокислот, характерные клинические, патоморфологические и биохимические нарушения которых определяются врожденным отсутствием или сильно сниженной активностью какого-либо фермента. Впервые понятие врожденных дефектов обмена веществ было предложено Carrod в начале нашего столетия при его углубленных исследованиях алкаптонурии — первом заболевании врожденного отсутствия фермента. Биохимически это было доказано 50 лет спустя. В результате обменного […]
Малопораженные участки
В 11 исследованиях туберкулез в удаленных легких не обнаруживался; основные изменения характеризовались пневмосклерозом, бронхоэктазами, ретенционными кистами в сочетании с нарушениями вентиляции. На генетическую связь этих изменений с туберкулезом бронхиальных лимфатических узлов указывало следующее: з семи случаях регионарные лимфатические узлы были казеозными, причем у двух больных они имели свищи в бронх, у четырех при бронхологическом исследовании […]