В отношении трех главных модусов филэмбриогенеза А. Н. Северцов замечает: «При развитии способом надставки конечных стадий эволюция органа начинается с той стадии, на которой основные черты строения взрослого животного (в том числе гистологические особенности, на что А. Н. Северцов указывает в другом месте.- Л. А.) уже вполне определились; при девиации — с той стадии, когда значительное число частей состоит еще нз относительно индифферентной эмбриональной ткани; при архаллаксисе зачатки органов образуются из совершенно индифферентной эмбриональной ткани» (1939). Несомненно, А. Н. Северцов имеет здесь в виду морфологическую «индифферентность», т. е. отсутствие признаков специфической тканевой дифференцировки, и не затрагивает вопроса об уже имеющейся на этих ранних стадиях детерминации клеточного материала эмбриональных зачатков. При регрессивной эволюции органов и тканей (неудачно обозначаемой иногда как «дегенерация»), по А. Н. Северцову, могут иметь место явления отрицательного архаллаксиса; например, при рудиментации органа редукция осуществляется либо путем выпадения отдельных частей редуцирующегося органа, которые тогда и не закладываются вовсе, либо путем общего (или частичного) уменьшения всего органа, что сводится к ограничению клеточного размножения в данном зачатке. При афанизии (т. е. полном исчезновении органа, нормально развивающегося и функционирующего на ранних стадиях, но сделавшегося ненужным для взрослого животного) имеет место отрицательная анаболия (или отрицательная девиация). Так, у зародышей черепах туловищные сомиты и происходящие из них миотомы закладываются совершенно так же, как они закладываются у форм со свободно подвижными позвонками, например у ящериц и крокодилов; далее из них образуются нормальные зачатки мускулатуры конечностей и межреберные мышцы. Но позднее межреберные мышцы редуцируются в связи с образованием панциря и неподвижностью ребер у черепах. ?
читать далее
Лабораторные данные
Аномалии в цитоплазме лейкоцитов, описанные Adler и другими авторами, имеют ограниченное значение для диагностики. Большее значение имеют клетки, описанные Gasser и Buhat, обнаруживаемые в периферической крови. Считается, что эти грануляционные аномалии в клетках крови обусловлены накоплением мукополисахаридов. В моче определяется повышенное содержание кислых мукополисахаридов (гепарин-сульфат и хондроитин-сульфат В). При форме I-S, самой частой из мукополисахаридозов […]
Морфологический синдром цитолиза
Морфологический синдром цитолиза, являющийся необратимой стадией для клетки, характеризуется пузырьковой дистрофией, эозинсфильной дегенерацией и полным некрозом. Пузырьковая дистрофия, кроме большого объема клеток, приводит к увеличению митохондрий, исчезновению зернистой структуры эндоплазматического ретикулума, вакуолизации и скоплению хроматина по краям клетки и, наконец, к ацидофильному некрозу с разрывом и исчезновением клетки. Клетка сморщивается, изолируется от других клеток и […]
Аномалии преимущественно обменного характера
1. Аномалии преимущественно обменного характера, без отчетливых анатомически и гистологически выраженных нарушений (эмбриопатий в узком смысле слова, фетопатии). 2. Аномалии, обусловленные преимущественно нарушением (подавлением или избыточной стимуляцией) клеточного размножения и, как следствие, нарушением роста отдельных зачатков. 3. Аномалии, связанные с нарушением перемещений клеток и клеточных комплексов и, в связи с этим, с атипичными пространственными взаимоотношениями […]