В отличие от большинства изученных животных, у которых образование новых рибосом происходит только начиная с периода гаструляпии (Brown, 1964; Браше, 1966), у млекопитающих этот процесс сдвинут на ранние стадии дробления, что нельзя не поставить в связь с чрезвычайно ранней дифференциацией бластомеров у этих животных и, соответственно, ранним наступлением специфических белковых синтезов (обособление трофобласта и эмбриобласта и т. д.). А. А. Заварзин [мл.] (1967) полагает, что основной особенностью дробления у млекопитающих является ранняя активация всего генетического аппарата дробящихся бластомеров. Третий период дифференциации — период зачатковой (или, по П. П. Иванову, «предварительной», эмбриональной) дифференциации — характеризуется тем, что ядерно-плазменное отношение в клетках зародыша, достигнув максимума, сохраняется более или менее постоянным. Клеточные деления начинают чередоваться с периодами роста клеток, так что к размножению клеток и их дифференциации может присоединиться и рост зачатка. По той же причине средние ядерные и клеточные размеры, достигнув известного минимума, ниже его не спускаются. Кроме того, совершаются энергичные перемещения клеточных комплексов и отдельных клеток, приводящие к расстановке материала эмбриональных зачатков на окончательные места в организме (гаструляция, позднее миграция элементов ганглиозной пластинки и гоноцитов у позвоночных и т. д.). Синхронность клеточных делений заменяется их асинхронностью. Возрастает и совершенствуется интеграция клеток и их комплексов в целостный организм с единым обменом веществ. ?
читать далее
Последствие ушиба
Причины этого своеобразного заболевания видят в нарушении питания поврежденного позвонка (Шморль), вазомоторно-трофических расстройствах, травматическом некрозе губчатого вещества [Гольд (Gold)]. Другие авторы утверждают, что болезнь Кюммеля развивается вследствие нераспознанного перелома тел позвонков [Шмиден (Schmieden)] или же в результате микропереломов (А. В. Русаков, Т. П. Виноградова). Кюммель, Шморль считают одной из возможных причин возникновения болезни повреждение наряду […]
Болезнь Niemann — Pick
Описана Niemann в 1914 г. и Pick в 1922 г. Представляет собой тяжелый и сравнительно частый липидоз, который наблюдается в 50% случаев у евреев. Характеризуется анормальным накоплением сфингомиелина и холестерола почти во всех органах и тканях с преимущественным поражением ЦНС и богатых РЭС органов (селезенка, печень, костный мозг, легкие и др.). Наблюдается и известное повышение […]
Дефицит триозофосфатизомеразы
Дефект впервые был открыт A. Schneider и соавт.. Его патогенез до сих пор мало изучен, но, согласно теоретическим данным дефект должен приводить к 50% снижению гликолиза и к накоплению дигидроксиацетонфосфата. Это приводит к нарушению восстановления АТФ и НАД-Н2, что вызывает описанные нарушения «ионного насоса». При этом дефекте существуют определенные компенсаторные возможности пентозо-фосфатного шунта. Изоэнзимы и […]