Потеря каталазной активности микобактериями, устойчивыми к препаратам изоникотиновой кислоты, обычно сопровождается резким ослаблением их вирулентности для морских свинок. В то же время они остаются вирулентными для других лабораторных животных (белых мышей). Количество каталазы в микобактериях определяют по количеству перекиси водорода, которое в состоянии разложить 10 мг бактерий (при титровании перманганатом) в течение часа. Отношение разложенной каталазной перекиси ко всей перекиси, добавленной к культуре, выраженное в процентах, дает характеристику каталазной активности штамма. Исследование промывных вод бронхов (по Зобину) Исследование по методу Я. С. Зобина производят натощак. Больному смазывают 10% раствором кокаина корень языка, стенки глотки, грушевидные ямки и наружные отделы гортани. Для получения промывных вод того или иного бронха больному придают соответствующее положение на боку. Через 3-5 минут гортанным шприцем вводят в зев физиологический раствор. Чтобы больной не глотал раствор, оттягивают язык. Содержимое бронхов откашливается больным в стерильную посуду и затем его исследуют методом флотации или посева. Чувствительность метода выражается в следующих цифрах. По сравнению с обычной бактериоскопией мокроты бактериоскопия промывных вод выявляет добавочно еще 9% бациллярности, а при исследовании промывных вод с помощью посева на плотной среде выявляется еще 10%, т. е. всего около 19%.
читать далее
Острая почечная недостаточность
Некоторые препараты, в том числе фторотан при повторных наркозах, могут вызывать повреждение печени, напоминающее картину гепатита. Сохранение желтухи более 3-4 нед говорит о ее механическом характере, в этих случаях, если возможно, производят чрескожную транспеченочную холангиографию и затем оперативное вмешательство. Своевременная диагностика этого состояния чрезвычайно важна, так как при раннем начале лечения, как правило, удается купировать […]
Энзимопатии углеводного обмена
Первое описание этого наследственного заболевания принадлежит венскому педиатру v. Reuss (1908). Заболевание представляет собой врожденное нарушение галактозного обмена и передается по ауто-сомно-рецессивному пути. Средняя частота патологического гена составляет 1 : 268, а частота заболевания в популяции варьирует от 1 : 68 000 новорожденных (Великобритания) до 1 : 17 500 (США). Галактоземия является наглядным примером наследственного […]
Метод авторадиографии
Методом авторадиографии выявлена определенная специфика периода дробления и в отношении длительности различных периодов митотического цикла. Например, в ходе дробления у морского ежа полностью отсутствует период Gu а период S занимает лишь часть цикла. Преобладающую часть цикла составляют премитотический период G2 и митоз (Hinengardner, Rao. a. Feldman, 1963). Отсутствие периода G4 (начиная со второго деления дробления) […]