Хорошо очерченную группу аномалий как анатомического, так и гистологического характера составляют случаи сохранения тех или иных временных, в порме редуцирующихся органов или тканей. Такие структуры после некоторого периода существования и функционирования в ходе нормального развития подлежат деструкции путем лизиса, фагоцитоза или в результате прогрессирующих дистрофических изменений. Однако отсутствие или задержка происходящих при нормальном развитии процессов отмирания клеток и их комплексов может повести к выпадению «обратного развития» тех или иных провизорных структур зародыша. Таковы остатки зубной пластинки и эмалевого органа в околозубных тканях, остатки кармана Ратке, сохраняющийся вомероназальный орган Якобсона и носонебный ход, рудименты жаберных щелей и карманов, рудименты паратиреоидных протоков и протоков тимуса, ductus thyreo-glossus, остатки желточно-кишечного протока, рудименты урахуса, хорды, хвоста, нарафиза, остатки вольфова тела и протока у женщин и остатки мюллерова и вольфова протоков у мужчин, грудная железа у мужчин (подробный обзор см. Willis, 1962). Обширную группу нарушений эмбрионального гистогенеза составляют аномалии, выражающиеся в необычных направлениях клеточной и тканевой дифференциации. Их трудно отграничить от аномалий, обусловленных разрывом типичных и возникновением атипичных коррелятивных связей между клеточными комплексами, зачатками различных органов и тканей.
читать далее
О роли гликолитических процессов
Постулат Warburg о роли гликолитических процессов в опухолях может рассматриваться как частный случай более широкого обобщения для опухолевых энзимов, сделанного Greenstein после сопоставления ряда экспериментальных данных. Это широко известное обобщение гласит: опухоли независимо от механизма и природы показывают большую химическую близость между собой, чем нормальные ткани, из которых они происходят. Это заключение может рассматриваться как […]
Типичная и самая частая форма МХЛ
Клиническая картина. Типичная и самая частая форма МХЛ поражает детей до 10 лет и обычно проявляется в возрасте около 3 лет. В клинической картине преобладает синдром поражения ЦНС. Вначале преобладает спастическая параплегия, как при болезни Литтля Она часто сменяется гипотонией и гипорефлексией. Появляются атаксия и судороги. Наступает тяжелая умственная деградация. Создается впечатление, что ЭЭГ не […]
Место энзимологии при построении диагноза
Другой энзим — мурамидаза, названный еще лизоцимом, так как катализирует распад микроорганизмов, показал повышенную активность у больных лейкозом, и то лишь у тех, у которых отсутствует филадельфийская хромосома. Приведенный краткий обзор определяет ограниченное место энзимологии при построении диагноза и лечения опухолевых заболеваний. Ценность энзимного определения в этих случаях повышается при умелом установлении показания для того […]