Цианистые соли выделяют HCN при взаимодействии с крепкими кислотами (в том числе соляной кислотой желудочного сока), эти соли используют в производстве пластмасс, при дезинфекции и закалке металлов. Для предотвращения вдыхания газообразных цианидов необходимы тщательные предосторожности, так как пресловутый запах горького миндаля даже при высоких концентрациях ощущается далеко не всегда. Возможно всасывание жидкого HCN через кожу, причем отравление возникает чрезвычайно быстро. Ранними симптомами отравления являются ощущение сдавления в грудной клетке, головная боль, слабость и учащенное неглубокое дыхание. Смерть может наступить в течение нескольких секунд. Отравление цианидами требует немедленной помощи. Пострадавшего необходимо удалить из отравленной атмосферы, снять с него загрязненную токсином одежду и начать сразу искусственное дыхание. Пары амилнитрита из ампулы, раздавленной в носовом платке, могут помочь восстановлению сознания при его частичной потере. Как можно скорее любой умеющий делать внутривенные инъекции человек должен ввести больному с отравлением цианидами дикобальт-ЭДТА. Сразу вводят 600 мг, а вслед за ними 50 мл 5% раствора глюкозы. Если в течение минуты не наблюдается полного восстановления, вводят еще 300 мг дикобальт-ЭДТА, тоже с последующим введением 5% раствора глюкозы в большем количестве. Перед началом лечения после венепункции берут пробу крови для определения концентрации цианидов. Часто после одной инъекции наблюдается нормализация состояния. К числу побочных реакций относятся отрыжка и гипотензия. Анафилактические реакции встречаются редко. Нитрит и тиосульфат натрия в качестве противоядия при отравлениях цианидами уступили место дикобальт-ЭДТА, но некоторые авторы предлагают использовать эти препараты в случаях, когда действия ЭДТА оказывается недостаточно. Следует указать на два момента, важных для профилактики и лечения промышленных отравлений цианидами, хотя это и не относится непосредственно к теме данной книги.
читать далее
Специализация клеток
Woerdeman (1933), Raven (1933) и Jacobson (1938а) для зародышей амфибий и птиц указали на неодинаковую интенсивность траты гликогена в клетках зачатков, дифференцирующихся с разной скоростью. В частности, клетки кишечной энтодермы куриного зародыша, по Jacobson, при прохождении их в бластоцель через губу бластопора теряют гликоген, потребляемый, очевидно, в метаболических процессах, связанных с дифференциацией (или детерминацией), и […]
Клетки и ядра
Эпителий не проходит в своем развитии стадии истинного синцития (или симпласта). Однако все же необходимо отметить различия в степени отчетливости клеточных границ на разных стадиях, отражающие какие-то изменения в способе взаимосвязи клеток. Аналогичные изменения имеют место и при развитии кишечного эпителия у представителей других классов позвоночных, что согласно отмечается (хотя и по-разному интерпретируется) рядом авторов […]
Нервные клетки
Со времени классических работ Г. Шпеманна хорошо известно, например, что фактором, детерминирующим развитие участков эктодермы в нейральном направлении, у зародышей позвоночных является контакт эктодермы с хордоме-зодермой, возникающий в результате гаструляции, и т. д. Участки эктодермы, детерминировавшиеся в нейральном направлении, составляют иейроэктодерму, или нейральный зачаток (нервная, или медуллярная, пластинка и развивающаяся из нее нервная трубка, нервные, […]