При эндемической нефропатии в Болгарии трансаминазы, альдолаза и лактатдегидрогеназа в сыворотке крови понижены приблизительно у 73 больных, а малатдегидрогеназа — у 85% обследованных. У части больных ЛДГ в сыворотке крови повышена, особенно у больных с азотемией. Почти у половины больных определяется повышенная ЛАП (лейцинаминопептидаза) в сыворотке. Холинэстеразная активность понижена. Причина этих изменений не выяснена. Богатство энзимов в почках создает известную возможность для индикации почечных заболеваний посредством исследования энзимов в моче. Однако исследование энзимов в моче связано с некоторыми методическими трудностями. Моча представляет собой крайне неблагоприятную среду для энзимов вследствие больших колебаний рН, низкого содержания белков и наличия веществ, значительно влияющих на стабильность и активность большинства энзимов; в моче содержатся специфические ингибиторы для большинства энзимов. Их преобладающая часть является низкомолекулярным соединением. Для их удаления моча подвергается предварительной гель-фильтрации с Сефадексом-50 или диализу; вследствие больших колебаний суточного диуреза активность исследованных энзимов может быть отнесена к определенному объему мочи, например МЕ/л. Сравнительно самую высокую информативную ценность имеет отношение к выделенному креатинину в исследуемой порции мочи (МЕ/мг креатинина в моче)..Некоторые авторы относят энзимную активность к удельному весу мочи. Исследование суточной мочи не подходит вследствие ограниченной стабильности энзимов в моче. Более правильным является исследование отдельной порции мочи; вследствие ритмичного выделения энзимов с мочой (с ночным максимумом, который более выражен у почечных больных) необходимо исследовать порцию мочи, выделенную в определенное время суток.
читать далее
Примитивные мышечные волокна
Миотубы и, в особенности, примитивные мышечные волокна энергично делятся путем продольного расщепления. Возникают своего рода «изогенные группы» их. К концу миогенеза деление мышечных волокон прекращается и возникают дефинитивные мышечные волокна, у которых исчезает свободная от миофибрилл осевая саркоплазма, миофибриллы резко увеличиваются в числе и смыкаются плотнее, а ядра оттесняются к периферии волокна. У цыпленка, который […]
Генетика Г-6-ФД дефекта
Те из них, которые протекают с самой высокой активностью, клинически показывают склонность к гемолизу. Мутантные формы незначительно различаются между собой: в полипептидных цепях некоторые аминокислоты заменены другими. Чем она ближе к активному центру, тем сильнее снижается энзимная активность. Установлено, что энзимный дефект передается Х-хромосомой Существует зависимость между способом наследования дефекта и степенью его клинической выраженности. […]
Биосинтез энзимов
Энзимы, подобно всем другим белкам, синтезируются из аминокислот в рибосомах эндоплазматического ретикулума. По современным представлениям биосинтез энзимов протекает следующим путем. Регуляция биосинтеза энзимов является сложным процессом, так как посредством ее осуществляется самая тесная связь между механизмами генетической информации и нуждами организма в образовании данного энзима. При адаптации обмена веществ в различных органах и тканях, особенно […]