В цитированной монографии содержится подробный обзор разнообразных проявлений гетеротопии органов и тканей. Однако в эту группу аномалий Willis относит преимущественно такие, которые возникают в результате необычных смещений более или менее значительных клеточных комплексов или даже целых зачатков либо вследствие нарушений роста отдельных зачатков и эмбриональных тканей (взаимное прорастание и т. п.). Несомненно, сюда должны быть отнесены и разнообразные метористические эксцессы, разобранные в 12-й главе. Между тем в тесной связи с названными нарушениями следовало бы рассмотреть и такие, которые являются результатом нарушений миграции отдельных клеток. В качестве примера именно таких аномалий здесь может быть приведена болезнь Гиршпрунга, возникающая вследствие нарушения миграции нейробластов (или пронейробластов?) в кишечную трубку. Известно, что в норме иктрамуральные ганглии кишечной трубки развиваются за счет вселяющихся в ее стеику нейробластов, которые здесь затем размножаются и дифференцируются. Эти ней-робласты мигрируют в закладку пищеварительной трубки главным образом вдоль волокон блуждающего нерва, а в каудальных ее отделах — вдоль ветвей сакральных нервов (обзор литературы см. Л. В. Суворова и А. Г. Кнорре, 1960). В настоящее время более или менее общепризнанно, что аганглиоз (отсутствие или недоразвитие интрамуральных ганглиев), обнаруживаемый при гистологическом исследовании спастически суженной части стенки прямой или сигмовидной кишки у детей, оперированных по поводу болезни Гиршпрунга или погибших от нее, является первопричиной изменений остальных тканевых компонентов кишечной стенки, а также и сопутствующих функциональных нарушений (Whitehouse а. Кег-nohan, 1948; Zulzer a. Wilson, 1948; Swenson, 1955; Ю. Ф. Исаков, 1965; Г. А. Баиров, 1968).
читать далее
Энзимопатий обмена нуклеиновых кислот
Известные до настоящего времени врожденные энзимопатий в обмене нуклеиновых кислот связаны с обменом пуринов (синдром Lesh — Nyhan и ксантинурия) и пиримидинов (оротацидурия). При некоторых из них бывает полное отсутствие данного энзима (синдром Lesh — Nyhan и ксантинурия), а при оротацидурии — только его недостаточная активность. К этой группе относится и единственное известное у человека […]
Результаты гистохимических исследований
Коллагеновые волокна фиброзного слоя стенки каверн отличались слабой мета-хромазией при рН 2,8 (полностью исчезающей только после обработки тестикулярной гиалуронидазой) и более интенсивной метахромазией при рН 5 (которая отсутствовала под действием как тестикулярной, так и стрептококковой гиалуронидазы, не развивавшейся также после метилирования и восстанавливающейся в результате деметилирования). Такие коллагеновые волокна окрашивались альциановым синим в ярко-голубой цвет […]
Соли тяжелых металлов
Отравления солями меди, цинка и свинца можно лечить пени-цилламином, который быстро всасывается во рту и образует, подобно димеркапролу, стабильные комплексы с металлами. При коротких циклах лечения пеницилламином могут возникать признаки гиперреактивности (лихорадка, кожная сыпь, лейкопения). Передозировки препаратов железа лечат дефероксамином (десферал), который связывает ионы железа в просвете кишки и препятствует их всасыванию, а также связывает […]