Такое соотношение имеет место, несмотря на то, что начало специфического функционирования большинства нейронов и особенно сетчатки приурочено к сравнительно поздним стадиям развития (к началу постнатального периода). Поперечнополосатые соматические мышцы, претерпевшие в филогенезе значительное прогрессивное усложнение, также начинают дифференцироваться в эмбриогенезе весьма рано. По всей вероятности, раннее (весьма «заблаговременное») наступление специфической дифференциации поперечнополосатых мышечных волокон и нейронов выработалось и закрепилось в эволюции онтогенезов именно в силу сложности и длительности этого процесса, как приспособление к своевременному вступлению этих тканей в функционирование. Что касается гистогенетической ретардации, она, как и ретардация в развитии органов, по справедливому замечанию А. Н. Северцова (1939), далеко не всегда связана с регрессивной эволюцией данной структуры. Так, задержка специфической дифференциации камбиальных элементов в кишечном эпителии и других тканях свидетельствует, напротив, о прогрессивной эволюции этих тканей, поскольку вообще обособление камбия является одним из следствий и выражений прогрессивного усложнения структуры. Сам по себе факт неодновременности (асиихронности) процессов развития разных тканей, а также неодновременности специфической дифференциации клеток одной и той же ткани, связанный с наличием камбиального резерва, элементарен и сам собою разумеется. Такую асинхронность, наблюдаемую в каждом данном онтогенезе, не следует путать с гистогенетической гетерохронией.
читать далее
Механизм развития фотосенсибилизации
Coproporphyria hereditaria. Наследственное заболевание, которое передается аутосомно-доминантно. В большинстве случаев протекает бессимптомно в виде латентной аномалии в обмене порфиринов. Биохимически характеризуется высоким выделением коп-ропорфирина III с испражнениями, иногда в моче изменения эритроцитов отсутствуют. Клиническая и биохимическая картины острой порфирий развиваются при приеме лекарств и сходны с таковыми при porphyria acuta intermitens и porphyria veriegata. Предположение […]
Ингибирующие субстанции
При гипофосфатазии активность щелочной фосфатазы понижена. Заболевание семейное, врожденное. Характеризуется поражением скелета, почек (нефрокальциноз), гиперкальциемией, повышением содержания фосфоэтаноламина в моче и его повышенным почечным клиренсом. При эндемической нефропатии определяется нарушение резорбции некоторых аминокислот (пролина и др.) в канальцах, вероятнее всего энзимного характера, и повышение почечного клиренса тех же аминокислот. Богатство энзимов в почках создает известную […]
О дивергентном ходе эмбрионального гистогенеза
В первоначально однородном верхнем зародышевом пласте во второй фазе гаструляции происходит обособление материала мезодермы и хорды от материала эктодермы, после чего зародышевая эктодерма, еще ранее обособившаяся от внезародышевой, подразделяется на нейральную и кожную эктодерму. В нейроэктодермальном зачатке происходит дифференцировка на нервную трубку и ган-глиозную пластинку. В первоначально однородном материале нервной трубки дифференцируются нейробласты и спонгиобласты, […]