Гораздо большее значение сохраняют в применении к эмбриональному гистогенезу законы К. Бэра. Как известно, первый из этих законов гласит, что зародыши обнаруживают на ранних стадиях известное общее сходство в пределах типа. Это положение в полной мере применимо к процессам дифференциации эмбрионального клеточного материала: тканевые зачатки обнаруживают на ранних стадиях известное общее сходство в пределах тканевого типа. Так, клеточный материал будущей паренхимы печени на ранних стадиях не отличим от клеточного материала будущего кишечного эпителия, а клеточный материал будущего миокарда — от клеток зачатка целомического эпителия. Вместе с тем между зачатками, дающими начало различным тканевым типам, например между энтодермой и эктодермой, уже на очень ранних стадиях устанавливаются определенные морфологические (и физиологические) различия в свойствах клеточного материала. Согласно второму закону Бэра эмбрионы представителей каждого данного типа переходят в своем развитии от общих ко все более специальным признакам, все больше отличаются друг от друга. Аналогично этому в процессе тканевой дифференциации раньше появляются морфологические признаки более крупных (общих) тканевых типов, позже признаки более специальных групп тканей, последними — признаки данного частного вида тканевых элементов. В заключение еще раз подчеркнем, что вопрос о том, придавать или не придавать той или иной структуре или структурной особенности «филогенетическое значение», в сущности лишен реального смысла, ибо всякая структура, функция, реакция организма филогенетически обусловлена, т. е. сложилась исторически, и потому даже в патологических или необычных экспериментальных условиях клетка и ткань реагируют определенным, филогенетически обусловленным образом. В каждой реакции живой организации на внешнее воздействие, как и в каждом изменении структуры от одной стадии гистогенеза к другой, отражены не только действующие в данный момент внешние причины и условия, но и пройденные клеткой или тканью этапы филогенетической истории. Гистогенеза без рекапитуляции не существует. ?
читать далее
Эволюционные изменения
Weigold (1960) показал, что начальные стадии возникновения многофазности гаструляции имеются и у ракообразных. Многофазная гаструляция описана также у головоногих моллюсков (Sacarrao, 1953) и птиц (Graper, 1929; Wetzel, 1931). У птиц материал хордо-мезодермы обособляется от эпибласта не одновременно с энтодермой, с тем чтобы затем, уже после гаструляции, обособиться и от последней (как, например, у ланцетника и […]
Дегенеративные (инволютивные) изменения
Таково отмирание части малодифференцированных клеток эмбрионального кишечного эпителия, связанное, по мнению Рар (1933), с образованием складок и ворсинок слизистой оболочки; гибель клеток зачатка парафиза и зачатков различных ганглиев, посредством которой осуществляется исчезновение временно (в порядке рекапитуляции) появляющихся у зародыша рудементированных образований (Ernst, 1926). Сюда же следует отнести атрезию избыточных фолликулов с ооцитами в яичнике. Не […]
Дифференцирование туберкулеза
Особенно отчетливо это наблюдается при современной химиотерапии. Дифференциальный диагноз между крупозной и творожистой пневмонией в начале заболевания труден. Острое начало при высокой температуре (39-40°) с колющими болями в грудной клетке, крепитирующими хрипами в легком, с выраженным лейкоцитозом в крови (20 000-30 000) более характерно для неспецифической пневмонии. Решает вопрос дальнейшее течение — безуспешность лечения туберкулезных […]