В ходе эмбрионального гистогенеза эпидермис у высших позвоночных рекапитулирует основные этапы его эволюционных изменений, происходивших в филогенезе позвоночных. Эпидермис всегда закладывается у зародыша как однослойный эпителий и на протяжении довольно длительного периода эмбрионального развития сохраняет эту однослойноеть (на голове несколько дольше, чем на туловище). Затем возникает двуслойная структура: возникает провизорный поверхностный слой уплощенных клеток — перидерма, или пери-трихий. Митотическое размножение клеток ограничивается преимущественно базальным слоем. Еще позднее эпидермис становится многослойным, перидерма сбрасывается, клетки поверхностных слоев приобретают у зародышей млекопитающих характерную пузырчатую структуру, напоминающую дефинитивное состояние клеток эпителия конъюнктивы и, несомненно, связанную с существованием зародыша высших позвоночных в амниотической жидкости. Сравнительно незадолго до рождения начинаются процессы ороговения части глуб-жележащих клеточных слоев, которые затем выходят на поверхность, тогда как слои пузырчатых клеток отторгаются. Развитие эпидермиса наиболее полно изучено у млекопитающих и человека (Krause, 1906; Pinkus, 1910; Schaffer, 1927; Hanson, 1947; 3. С. Хлыстова, 1953; Т. Ф. Гренберг, 19586). Кожная эктодерма вначале представлена одним топким слоем клеток. Этот слой затем приобретает различную толщину в разных местах тела зародыша (Steiner, 1929; Holmgren u. Iohanssen, 1933), в частности делается более тонким и растянутым, состоящим из плоских (низкопризматических) клеток в области усиленно растущих внутренних органов (печень, мозг).
читать далее
Продольный срез мышечных волокон
К этой же категории явлений относятся возникновение желез бруннеровского или кишечного типа в желчном пузыре, превращение ацинусов поджелудочной железы или мелких протоков в эпителий, типичный для поверхности слизистой оболочки желудка. То же можно сказать о многочисленных приводимых автором (Willis) случаях гетеротопного окостенения в соединительной ткани самых различных органов, о метаплазиях различных разновидностей кроветворной ткани и […]
Разнообразие темпов дифференциации зачатков
Зависимость времени наступления специфической дифференциации от начала функционирования может быть иллюстрирована многочисленными примерами. Внутриклеточный желток в большинстве зачатков куриного зародыша исчезает к началу вторых суток инкубации; следовательно, именно к этому времени делается необходимым специфическое функционирование желточной энтодермы, всасывающей и переваривающей внеклеточной желток. В соответствии с этим специфическая дифференциация желточной энтодермы наступает уже во второй половине […]
Кость как дифференцированная соединительная ткань
Кость как дифференцированная соединительная ткань отличается способностью к отложению солей на ее матриксе. Таким образом, посредством формирования скелета она выполняет главным образом механическую функцию. С другой стороны, она является депо для различных минералов, в первую очередь кальция, обеспечивающего электролитный баланс организма. Для выполнения этой функции кость подвергается непрерывному разрушению и восстановлению как в физиологических, так […]