Мейоз представляет собой вторичное видоизменение типичного (эквационного) митоза, от которого он отличается прежде всего тем, что в предшествующей мейозу интерфазе не происходит редупликации молекул ДНК и. тем самым удвоения числа хромосом. Именно потому, что вступающие в мейоз клетки остаются диплоидными, по дочерним клеткам распределяются не идентичные, а гомологичные хромосомы, иначе говоря, каждая из дочерних клеток получает по одной из хромосом от каждой пары и, следовательно, становится гаплоидной. Тем самым, поскольку обе хромосомы каждой пары только гомологичны, но не идентичны, распределение ядерного материала между дочерними клетками при мейозе хотя и строго закономерно, но не равнонаследственно. Осложнение заключается в том, что в периоде созревания происходит не одно, а два быстро следующих друг за другом деления: Редукционное (мейоз) и эквационное (типичный митоз), а до этого в периоде роста происходит подготовка одновременно к обоим названным процессам. Подготовка к эквационному митозу, естественно, заключается в редупликации ДНК и удвоении числа хромосом, причем идентичные хромосомы (исходная и ее копия) пока остаются тесно связанными друг с другом в виде хроматид. Подготовка же кмейозу состоит в попарном сближении и продольном прикладывании друг к другу гомологичных хромосом (из которых каждая, как сказано, уже удвоена!) и возникновении, таким образом, четверных групп — тетрад. В течение такого временного сближения (конъюгации) гомологичных хромосом каждой пары между ними в определенном проценте случаев происходит обмен участками — кроссинговер, имеющий: своим следствием частичную перекомбинацию отцовской и материнской наследственности. Эта перекомбинация может в той или иной степени (особенно у гибридов) сказаться на процессах гистогенеза в следующем поколении организмов, развивающихся из данных половых клеток.
читать далее
Инволюция и гибель функционирующих у зародышей
Генетические факторы элиминации части клеточных элементов или целых клеточных популяций подлежат еще специальному анализу. В обобщенной форме значение гибели клеток в нормальном онтогенезе позвоночных рассмотрено Hertig (1946), Gliicksmann (1951) и Forster a. Kallen (1968). Как известно, под детерминацией чаще всего понимают сужение (или «определение», от слова «предел»; ограничение) потенциальных возможностей дифференциации. Но так как это […]
Другие электрофотографические методы
Успешное развитие ксерографии способствовало тому, что в последние годы сильно возрос интерес к электрофотографическим процессам. Значительно расширился круг ученых, инженеров и изобретателей, работающих в этой области, что, естественно, привело к разработке новых процессов, представляющих собой разновидности электрофотографии. Некоторые из этих процессов существуют лишь в виде первоначальной идеи, ряд других разработан глубже и подкреплен экспериментами. В […]
Гиперглицинемии
Гиперглицинемия с кетоацидозом. Первый больной был описан в 1961 г.. Их число в настоящее время превышает 10. При этом заболевании обнаруживаются гиперглицинемия (10-15 мг%) и гиперглицинурия. В период обострения заболевания в плазме повышаются лейцин, изолейцин и валин. Гипераминоацидемия, достаточно специфичная для этой формы заболевания, сопровождается и кетонурией. При последней обнаруживаются и кетоновые тела с длинной […]