Ведь не только в онтогенезе, но и в филогенезе каждая следующая стадия причинно вытекает из предыдущей, так что филогенез тоже обусловлен «физиологически»; и обратно, все процессы и функции в данном организме (вся его «физиология») филогенетически обусловлены. Как в фило-, так и в онтогенезе каждое изменение, происходящее от стадии к стадии, является и непосредственно причинно (эпигенетически) обусловленным и преформированным предшествующей историей. К процессам гистогенеза полностью приложимы слова И. И. Шмальгаузена (1938): «Явления эмбрионального сходства ранних стадий, а также явления рекапитуляции объясняются трудностью перестройки системы взаимозависимостей между морфогене-тическими процессами без коренного нарушения самого эмбриогенеза с его летальными или полулетальными последствиями». Именно поэтому в процессе эволюции и выработалась и наследственно закрепилась определенная устойчивая последовательность гистогенетических процессов, в общих чертах повторяющаяся у весьма разнообразных и подчас не близко родственных организмов-Часто указывают на более легкую изменчивость тканевых и клеточных структур по сравнению с общим типом организации, т. е. строением организма и его органов. Так, Ebner (1911) считал, что «ткани, так сказать, более текучи, чем тип организации», они легче приспособляются в своей структуре к изменениям физиологических условий и потребностей. Тем не менее, при сильных, подчас даже летальных сдвигах в процессах общего морфогенеза гистогенез как таковой может протекать нормально. Это наглядно показано Ephrus-si (1935), которому удалось очень долго культивировать in vitro ткани гомозиготных летальных зародышей короткохвостой мыши.
читать далее
Изменения внутреннего сетчатого аппарата
Из приведенных таблиц видно, что отличия между клетками желточной и кишечной энтодермы в ненасиженном яйце значительно меньше общих их отличий от клеток верхнего зародышевого пласта. Следует, впрочем, иметь в виду, что указанные признаки типичны, но далеко не всюду ясно выражены, особенно в пограничной зоне между area pellucida и area ораса. По-видимому, между кишечной и желточной […]
Внезародышевая энтодерма
У новорожденного кролика хотя уже оказываются развитыми ворсинки и крипты, однако эпителий еще сохраняет малодифференцированное состояние. Правда, на ворсинках клетки уже снабжены исчерченной каемкой и расположены строго однорядно; встречаются бокаловидные клетки. Однако величина клеток сравнительно невелика (вдвое ниже клеток кишечного эпителия взрослого кролика) и сравнительно мало разнится от величины клеток крипт, апикальная каемка сравнительно тонка […]
О гистогенезе
О гистогенезе эпидермиса у птиц, если не считать литературы, посвященной развитию перьев, имеется мало данных. У Remak (1855) и других авторов, занимавшихся ранними стадиями эмбрионального развития цыпленка, имеются указания на раннее приобретение кожно-эктодермальным зачатком эпителиоподобного расположения клеток, постепенное исчезновение в них желточных включений, измельчание и местами уплощение клеток в течение первых дней насиживания. На 2-3-й […]