На фоне всех этих фактов и с учетом хорошо известного в сравнительной гистологии огромного многообразия приспособительных клеточных и тканевых структур в масштабах животного мира представляется не столь уж справедливым утверждение Nicholson (1926) о том, что «долг патологов показать биологам, что они никогда не оценят адаптивности, обнаруживаемой клетками высших животных… пока они не обратят внимания на патологию». Тем не менее, следует согласиться с Willis (1962), что почти все части прегаструляционного зародыша способны при определенных обстоятельствах дифференцироваться в весьма различные ткани взрослого, т. е. что они почти абсолютно пластичны; в течение и после гаструляции эта пластичность прогрессивно утрачивается, каждая часть становится более и более ограниченной в ее способностях к дивергентной дифференциации. Метаплазия, однако, показывает, что эти способности никогда не утрачиваются полностью, что в течение всей жизни большинство тканей сохраняет некоторую степень пластичности, выражающуюся в метаплазии, которая, таким образом, представляет собой перманентный остаток много большей пластичности тканей раннего зародыша. Willis подчеркивает, что эта пластичность может в некоторых тканях переходить «проведенные человеком границы между зародышевыми листками» (стр. 577), однако приводимый им тут же пример, «когда мезодермальный cervix продуцирует кожу», явно относится к области явлений меторизиса.
читать далее
Возникновение специфических структур
1. Период преспецифической (доспецифической, зачатковой, «предварительной») дифференцировки. Клетки нейрального зачатка, еще лишенные специальных структур и частных функций. 1. Фаза, предшествующая детерминации: недетерминированные в нейральном направлении клетки презумптивной нервной (либо ганглиозной) пластинки. 2. Фаза нейральной детерминации: детерминированные в нейральном направлении клетки нервной пластинки и трубки (медул-лобласты) и ганглиозной пластинки (ганглиобласты). 3. Фаза нейробластической и глиобластической детерминации: […]
Количество гликогена
Для птиц внегонадное происхождение гоноцитов, их первоначальная локализация в «зачатковом (половом) серпе» желточного мешка и пассивное перемещение в закладку гонады с кровотоком исчерпывающе доказаны Simon (1960, 1968). Подтвердив данные предшественников о том, что в результате иссечения полового серпа развиваются стерильные зародыши, а из них взрослые птицы с гонадами, не содержащими половых клеток, эта исследовательница показала, […]
Отмечая неудобства термина
Отмечая неудобства термина «преждевременная дифференцировка», П. П. Иванов (1937) указывает, что можно было бы назвать это явление ускоренной дифференцировкой, но «неизвестно, насколько действительно сам процесс дифференцировки в этих случаях является сокращенным или ускоренным». С тех пор появился ряд исследований, главным образом произведенных под руководством П. П. Иванова, подтверждающих это его предположение, высказанное в осторожной форме. […]