На стадии 48 часов инкубации головная кишка куриного зародыша кпереди от уже образовавшихся, но еще не прорвавшихся жаберных щелей имеет на поперечном разрезе форму треугольника, основание которого представлено тонкой дорсальной стенкой из кубических, почти плоских клеток. Латеральные стенки, сходящиеся вентрально в виде почти острой вершины треугольника, состоят из высоконризматических клеток, ядра которых обнаруживают тенденцию к смещению на различные уровни. Самая передняя оконечность головной кишки (сесселев карман) на этой стадии еще сохраняет связь своего клеточного материала с зачатком хорды. Клетки дорсальной стенки сесселева кармана не имеют правильного эпителиального расположения, как остальные части зачатка головной кишки, и местами обнаруживают пузырчатый характер. В области жаберных щелей на данной стадии, предшествующей их прорыву, эпителий жаберных карманов вплотную прилегает к эпидермису, причем отдельные клетки этого эпителия вклиниваются своими концами между клетками эмбрионального эпидермиса. Эпителий жаберных карманов — высокопризматический, состоящий из плотно сомкнутых клеток и отчетливо отличается от более тонкого, состоящего из более рыхло расположенных клеток и снабженного перидермой эпидермиса. На стадии 60 часов инкубации, когда успевает произойти прорыв жаберных щелей, выстилающий их эпидермис и эпителий жаберных карманов срастаются по краям прорывов, причем первое время граница между ними остается резко выраженной. Это является следствием того, что «жаберный» эпителий представлен значительно более мощным, ложномногорядным пластом и отличается от эпидермиса, кроме того, отсутствием перидермы.
читать далее
«Палингенетические» черты
Эти-то, если можно так выразиться, «палингенетические» черты, вскрываемые экспериментом, вместе с эмбриологическими данными о развитии тканей из определенных эмбриональных зачатков и положены Н. Г. Хлопиным в основу его естественной, генетической классификации тканевых структур. В условиях тканевых культур и при регенерации проявления этих «палингенетических» черт выглядят как «возврат» ткани (разумеется, лишь в отношении некоторых признаков) к […]
Избежание недоразумений
А. Н. Северцов справедливо подчеркивает, что дифференциация органов, тканей и клеток в филогенезе организмов «является необходимым и общим последствием описанных нами выше типов филогенетических изменений и что поэтому ее нельзя рассматривать как особый тип, или принцип, филогенеза, равноценный другим его типам» (1939). А. Н. Северцов специально не рассматривает «этой трудной проблемы эволюции», но не будет […]
Определение поля для синусоидального распределения заряда на диэлектрической поверхности
Проведенный здесь расчет следует методу, предложенному Мацца. В качестве нижнего слоя диэлектрика взят фотопроводящий изолятор, а один из оставшихся двух слоев может быть воздушной прослойкой. Внешнее напряжение приложено таким образом, что верхний электрод имеет потенциал V0, а потенциал нижнего электрода равен нулю. Задача определения поля сводится к нахождению решений уравнения Лапласа V2F = 0 в […]