Особенностями гистогенеза кишечного эпителия млекопитающих являются: 1) отсутствие исходной стадии разрозненных, перегруженных желтком энтодермальных бластомеров, состав энтодермы (уже в момент ее отщепления от зародышевого щитка) из мелких, уплощенных клеток, лишенных желточных включений, что стоит в связи со вторичной изолецитальностью яиц млекопитающих; 2) запаздывание полной дифференцировки клеток кишечного эпителия млекопитающих, полуэмбриональный характер их у новорожденного (в связи с питанием детенышей легко усвояемым молоком матери); кроме того, 3) наличие ряда морфологических особенностей у клеток кишечного эпителия млекопитающих по сравнению с птицами, в частности заметно более высокое ядерно-плазменное отношение (по этим признакам млекопитающие занимают как бы промежуточное положение между птицами и амфибиями, но отличаются от амфибий, как и птицы, менее крупными, более высокопризматическими клетками кишечного эпителия). Произведенное сопоставление позволяет сделать несомненный вывод о том, что процесс гистогенеза кишечного эпителия проделывает в ряду позвоночных определенную эволюцию, связанную как с изменениями условий развития зародыша (переход от голобластического способа развития у амфибий к меробластическому у Sauropsida, переход ко вторичной изолецитальности яиц и к питанию детенышей молоком у млекопитающих и т. д.), так и с возрастающей специализацией кишечного эпителия по мере общего повышения организации (обособление камбиальных и функционирующих участков, снижение ядерно-плазменного отношения у высших позвоночных и т. д.).
читать далее
Термин «изменение состояния»
В наиболее общей форме дифференциация может быть определена как более или менее устойчивое изменение состояния, связанное со специализацией данной части (клетки, группы клеток, ткани и т. п.) на выполнении какой-либо преобладающей функции (или ряда функций). При таком толковании делается вполне понятным, что специализация яйцевой клетки на совершенно особой функции воспроизведения целого индивидуума требует сложной дифференцированности […]
Механизм устойчивой проводимости
Многие фотопроводящие материалы после освещения не сразу достигают исходного значения темновой проводимости. В некоторых фотопроводниках спад фотовозбужденной проводимости до равновесной темновой происходит очень быстро. В других, например в некоторых люминофорах, этот спад может быть очень медленным. Устойчивая проводимость существует только при наличии мелких ловушек. Поэтому фотопроводящие материалы должны содержать много таких ловушек. Электроны, освобождаемые при […]
Эмбриональный процесс
Для А. А. Завар-зина филогения есть историческая последовательность взрослых форм, изменения же эмбриогенезов являются вторичными, производными от этого. Отсюда и проистекает дуалистическое представление об эмбриональном развитии, по которому «филогенетический момент» накладывается па формообразовательные процессы как нечто привходящее, вторичное. На деле же формообразовательные процессы именно по самому своему существу не могут не отражать в себе филогенеза, […]