Эффективная электропроводность слоя фотопроводящего изолятора не остается постоянной в процессе спада заряда. Она зависит от электрического поля, образованного внутри слоя поверхностным зарядом, и от времени разряда. Это справедливо как для медленного разряда в темноте, так и для фотоиндуцированного разряда под действием освещения. С помощью выражения и точного графика зависимости поверхностного потенциала от времени можно определить фотопроводимость и темновую проводимость слоя в процессе спада заряда. Аналогично из кривых, соответствующих, определяются значения фототока и темнового тока. Эти данные вычислены путем дифференцирования кривых спада потенциала, полученных с помощью электрометра и самописца. Фототок в процессе разряда ксерографического светочувствительного слоя может быть также зарегистрирован с помощью дифференциального электрометра. Эти данные были получены на ксерографической пластине из аморфного селена, представляющей собой слой толщиной 50 мк, нанесенный на алюминиевую подложку испарением в вакууме. Фотоиндуцированный разряд сначала происходит быстро, затем замедляется и длится до тех пор, пока скорость разряда не становится сравнимой со скоростью темнового спада. Поверхностный потенциал, соответствующий малой скорости спада, обычно называют остаточным потенциалом. В приведенном случае остаточный потенциал составляет примерно 85 в. При освещении поверхности селена фототок сначала очень быстро растет, достигая максимального значения, а затем медленно уменьшается почти до нуля. Фотопроводимость также резко возрастает до максимального значения, а затем уменьшается в процессе освещения поверхности селена. Необходимо заметить, что начальная скорость спада заряда непосредственно после зарядки довольно большая, но с течением времени она уменьшается. Аналогичные характеристики получаются, например, для слоев из окиси цинка в связующем. Однако формы кривых спада потенциала вообще различны для разных материалов.
читать далее
Часть клеток нервной трубки
В последнее время все больше исследований посвящается изучению развития межнейронных связей (Windle a. Fitzgerald, 1937; Т. И. Энтин, 1956; Г. И. Поляков, 1958; В. И. Пилипенко, 1969, и мн. др.). При этом некоторые авторы (Е. И. Калинина, 1956; С. М. Троицкая, 1958; К. В. Шулейкина, 1958, и др.) стремятся сопоставить результаты морфологических наблюдений с данными […]
Исключения из правила синхронности
В результате такого равенства в степени эмбриональное всех органов на различных стадиях развития зародыш появляется на свет с гармонично развитыми и одинаково достигшими состояния функциональной (т. е. специфической.- А. К.) дифференцировки органами. Преждевременная же дифференцировка какого-нибудь эмбрионального зачатка выключает его из этой последовательной общей дифференцировки органов зародыша». Исключения из правила синхронности дифференцировки представляют также, по […]
Нарушения превращения йодтирозина в йодтиронин
Характеризуется нормальной кумуляцией йода, отрицательным перхлоратным тестом и значительным содержанием йода, МИТ и ДИТ в железе при отсутствии даже минимальных количеств тироксина и трийодтиронина. Патогенетический механизм не выяснен. Допускаются аномалии гипотетического «конденсирующего энзима», качественные изменения тиреоглобулина или недостаток его синтеза. Roche и соавт. считают, что йодурация осуществляется на нормальном протеине. Наблюдения этого типа нарушений малочисленны, […]