В покровном бронхиальном эпителии многие авторы выделяют три вида клеток — реснитчатые, бокаловидные и базальные (Поликар, Гали, 1972; Andre-Bougaran е. а., 1975). Последние составляют резерв в процессах физиологической и патологической регенерации эпителия. В. К. Бленкинсоп (Blenkinsopp, 1908) различает базальные клетки, не дающие PAS-реакции, и поверхностные клетки (реснитчатые и бокаловидные). Среди поверхностных клеток он выделяет высокие цилиндрические клетки без гранул PAS-позитивного вещества и содержащие эти гранулы, клетки с округлым ядром и бледной эозинофильной цитоплазмой и клетки, цитоплазма которых не воспринимает эозин. Александер Иван и соавт. (Alexander Ivan е. а., 1975) методом растровой и трансмиссионной электронной микроскопии обнаружили в эпителии трахеи и главных бронхов крыс клетки четырех типов: реснитчатые, микроворсинчатые, щеточные и бокаловидные. По мере уменьшения калибра бронхов число бокаловидных клеток уменьшается. В долько-вой (терминальной) бронхиоле бокаловидных клеток нет (Andre-Bougaran е. a., 1975); здесг. появляются клетки Клара. П. К. Джеффри и Л. Рейд (Jeffery; Reid, 1975) при электронно-микроскопическом изучении эпителия воздухоносных путей крыс, включая бронхиолы, выделили 10 типов клеток, из них два типа мигрирующие (лимфоциты, лейкоциты). Авторадиографические исследования с Н3-тимидином показали, что из базальных клеток вначале образуются бокаловидные, а позднее появляются реснитчатые клетки, наиболее дифференцированные (Stockinger, 1970). Базальные клетки имеют характерную форму, большое ядро, многочисленные большие митохондрии и развитый преимущественно гладкий ЭПР. Бокаловидные клетки (глаиду-лоциты) характеризуются наличием секреторных гранул разной величины, развитого аппарата Гольджи, связанного территориально с секреторными гранулами, множества рибосом, развитого шероховатого эндоплазматического рстику-лума. Наличие такого типа органелл в бокаловидных клетках функционально обусловлено, так как основная функция их заключается в выработке белка и углеводов на экспорт.
читать далее
Теоретическое обоснование возникновения аллергии
Предпосылкой возникновения аллергии является образование туберкулезного очага, в котором собираются продукты распада микобактерий и антигены. Последние, т. е. антигены, вызывают образование антител. Туберкулезные антигены — это неполные антигены (гаптены). Химическая структура этих антигенов и антител недостаточно изучена. При аллергической реакции, по-видимому, мы имеем дело с более сложными процессами, чем известные реакции антиген-антитело. В возникновении очаговой […]
Дифференцировка эпидермиса
Вначале в эмбриогенезе (как и на ранних этапах филогистогенеза) кишечный эпителий представлен однородными клетками, затем постепенно часть их дифференцируется в различных специальных направлениях, причем, например, бокаловидные клетки и в эволюции, и в эмбриогенезе появляются значительно раньше базальнозернистых. Последовательность в образовании ворсинок и крипт, также рекапитулирующая этапы филогенеза, относится в не меньшей мере к органогенетическим процессам, […]
Вопрос о рекапитуляционном значении
Широко распространено утверждение, что дифференцировка зародышевых листков является результатом физиологической необходимости для развивающегося зародыша. В частности, П. П. Иванов (1937) подчеркивает трофическое значение энтодермы как причину связи мезодермы с энтодермой в эмбриогенезе большинства животных. Однако привлечение физико-химических и физиологических механизмов для причинного объяснения процессов гаструляции отнюдь не опровергает эволюционного происхояедения и филогенетической обусловленности зародышевых листков […]