Это связано с тем, что именно эти вещества являются показателями функционального состояния тканей и клеток и имеют важное биологическое значение в обмене веществ соединительной ткани. В состав муко — и гликопротеидов эпителиальных секретов входят сиаловые кислоты — производные нейраминовой кислоты. Сиаловые кислоты — последнее звено в углеводной цепи мукополисахаридов. В различных муцинах количественно может преобладать или фукоза, или сиаловая кислота, поэтому принято деление муцинов па две группы: фукомуцины и сиаломуципы. Для выявления углеводных соединений предложены многие методы. Вся современная гистохимия полисахаридов и мукополисахаридов связана с PAS-реакцией. Известно, что положительную PAS-реакцию дают гликоген, нейтральные муконротеиды и гликопротсиды, гликолипиды, а также сиалопротеиды. PAS-реакция выявляет далеко не все полисахариды и нейтральные муконротеиды. В ряде этих соединений образовавшиеся диальдегиды легко переходят в полуацеталн и полуальдольные группировки, которые не реагируют с реактивом Шиффа. PAS-реакция применена лишь для определения локализации соединений и их грубой количественной оценки. Из существующих методов гистохимического выявления кислых гликозаминогликанов наиболее распространены и обоснованы с химической точки зрения метахроматическое окрашивание толуидиповым синим, окраска алциаповым синим, обработка диализованной коллоидальной гидроокисью железа (метод Хейла). Как правило, для анализа углеводных соединений в тканях используется широкий спектр гистохимических методов с соответствующими контролями. Для наиболее рационального построения комплексной методики выявления и дифференциации углеводных соединений в тканях предложено несколько схем (Виноградов, Фукс, 1961; Шубич и др., 1966; Виноградов, 1971).
читать далее
Путь при культивировании
При сопоставлении приведенных определений бросается в глаза, что формулировки советских авторов стоят выше других в методологическом отношении, так как основываются на учете как морфологического, так и функционального и генетического моментов. А. Н. Студитский (1947а), исходя из приложимости всех этих определений не только к тканям, но. и к органам, предлагает следующую формулировку: «Ткань следует рассматривать как […]
Отдельные положения теории В. М. Шимкевича
Отдельные положения теории В. М. Шимкевича, естественно, требуют в наше время критического обсуждения (А. Г. Кнорре и B. П. Михайлов, 1961; Л. Л. Натадзе, 1963; Е. И. Колосс, 1969). Требуют уточнения вопрос о месте меторизиса среди других модусов эволюционных изменений органов, представления В. М. Шимкевича о возможности полного уподобления заменяющего зачатка заменяемому. Возникает также вопрос: […]
Гистогенетические рекапитуляции
Однако применительно к высокоорганизованным животным (членистоногие, позвоночные и др.) и человеку такое предположение принципиально мало правдоподобно, поскольку глубокая гистологическая детерминация, несомненно, связана с механизмами реализации нуклеотидного кода и со специфичностью белков каждой из тканей (на фоне общей для всех тканей видовой белковой специфики данного организма). Кроме того, дифференциация многих видов тканевых элементов (например, эритроцита) осуществляется […]