Заболевание одновременно описано в 1910 г. немецким хирургом Пертесом, англичанином Леггом и французом Кальве. По предложению этих авторов болезнь получила название osteochondritis coxae juvenilis)). Позднее Вальденстрем (Waldenstrom, цит. по В. П. Грацианскому), не находя данных о воспалительном характере заболевания, предложил название соха plana. Американские авторы описывают это заболевание под названием деформирующего артроза. Существует около 30 различных наименований болезни. Заболевание чаще развивается в детском возрасте, но описано и у лиц старше 30 лет. Нередко отмечается двустороннее поражение (по В. П. Грацианскому — в 8%, по В. А. Штурму — в 12% случаев). По Аксгаузену, следует различать пять стадий заболевания. В первой стадии возникает субхондральный некроз головки бедра и разрастание молодой, богатой сосудами соединительной ткани. Встречаются небольшие очаги резорбции суставного хряща, очаги энхондрального окостенения, иногда тонкие пластинки новообразованной кости. Во второй стадии головка бедра под влиянием тяжести тела деформируется, сплющивается. В третьей стадии вследствие своеобразной перестройки головки она рентгенологически может представляться как бы распавшейся на отдельные фрагменты.
читать далее
Закупорка дыхательных путей
Posted on Author admin1
Если при этом больной получает кислород, то цианоз у него может не возникнуть, но в крови прогрессирует накопление углекислоты. Дыхание обычно поверхностное или отсутствует вообще, пульс быстрый, артериальное давление вначале повышается, но затем наступает гипоксическое угнетение кровообращения и остановка сердца. Лечение начинают с искусственного дыхания изо рта в рот. Затем продолжают искусственное дыхание кислородом, выдвинув […]
Клиническая характеристика самых частых врожденных энзимопатий гемостаза
Posted on Author admin1
Врожденные энзимокоагулопатии относятся к очень редким заболеваниям. Самым частым среди них является гемофилия А. Отношение частоты гемофилии А к гемофилии В, по данным большинства авторов, составляет 85 : 15. Гемофилия А. Связана с недостаточностью фактора VIII в плазме: при тяжелых формах — ниже 1%, при средней тяжести -1- 5% и при легких формах — 5-35%.. […]
Диагностика заболевания
Posted on Author admin1
Диагностика заболевания основывается на лабораторных исследованиях и характерном развитии заболевания. Вначале заболевание принимают за гемолитическую болезнь новорожденных типа ядерной желтухи и только динамическое наблюдение и тщательные лабораторные и функциональные исследования уточняют диагноз. Наследование. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно, за исключением случаев с неполным дефектом, где передача является аутосомно-доминантной с неполной пенетрантностью и экспрессией. Лечение. Вначале все внимание […]