Биосинтез, накопление, секреция и распад гормонов щитовидной железы связаны с участием йода как незаменимого микроэлемента для их построения. Эти последовательные этапы в большой степени подчинены определенной энзимной системе. Отсутствие или недостаточность этой системы может приводить к возникновению заболевания щитовидной железы. Принятый с едой и питьевой водой органический и свободный йод всасывается в пищеварительном тракте и поступает в кровь в виде неорганического йодида. Йодид образуется и при обмене гормонов щитовидной железы в тканях. Он также поступает в кровь. Основная масса йодида улавливается щитовидной железой. По мнению Roche и Salvatore, для концентрирования йода в железе и в других органах, захватывающих его (слюнные железы, железы желудка, почки и др.), необходимо один или более энзимов. Следует допустить, что врожденное отсутствие этих энзимов может выразиться отсутствием концентрирования йода. Поступивший в щитовидную железу йодид под влиянием энзима пероксидазы окисляется до молекулярного йода, участвующего в биосинтезе гормонов щитовидной железы. Йод соединяется с аминокислотой тирозином, вероятно, под влиянием йодиназы. С включением йода в молекулу тирозина образуется монойод — тирозин и дийодтирозин, из которых под влиянием пероксидазы образуются монойодтиронин и дийодтиронин, два трийодтиронина и тетрайодтиронин (тироксин). Гормональной активностью обладают только 3,5-3-трийодтиронин и тироксин. Они накапливаются в молекуле тиреоглобулина. Наряду со связыванием йода происходит процесс дейодирования (отщепление молекулы йода от тирозина), осуществляемый энзимом дейодазой. На следующем этапе происходит освобождение гормонов щитовидной железы от молекулы тиреоглобулина и их поступление в кровь. Это осуществляется с помощью протеолитических энзимов (катепсинов). В крови гормоны связываются с белками, образуя белковосвязанньш йод (БСИ), представляющий собой циркулирующую форму гормона.
читать далее
Признавая существование гистогенетических рекапитуляции
Признавая существование гистогенетических рекапитуляции «во всех случаях, где последовательная смена структур в онтогенезе высших форм соответствует их филогенетической смене, как это мы видим на примере замены хрящевой ткани костной в скелете позвоночных», С. И. Лебедкин, однако, совершенно неосновательно ограничивает эти случаи только «адульт-рекапитуляциями». «Говоря о рекапитуляции в отношении тканей,- пишет он,- можно иметь в виду […]
Развитие нервной системы
Регуляция митотической активности путем рефлекторного торможения митоза в различных тканях, через посредство усиленного выброса адреналина надпочечником в кровь (Г. С. Стрелин и В. В. Козлов, 1959; С. С. Лагучев, 1966) становится возможной лишь на сравнительно высоких ступенях зрелости нервной системы. Как показала Л. В. Суворова (1956а, б), у зрелорождающихся млекопитающих (морская свинка) эта способность нервной […]
Секвестры и гнойники
Размеры гнойного очага в таких случаях почти не уменьшаются, грануляции же, выстилающие внутреннюю поверхность гноеродной оболочки, подвергаются атрофии и рубцеванию, приобретая вид грануляций в длительно не заживающих ранах мягких тканей (М. К. Даль). Между этими двумя крайними вариантами в развитии регенеративных процессов существует ряд переходных форм с различной степенью интенсивности мозолеобразования, что создает большое разнообразие […]