Маловероятно, что повышение ЛДГ в сыворотке обусловлено нарушением выделительной функции почек. ЛДГ в почках повышена при волчанке почек и понижена при цистинозе и при некоторых случаях синдрома Фанкони. Высокие величины щелочной фосфатазы определяются в сыворотке крови больных с почечной остеопатией. При гломерулонефрите эта активность бывает практически нормальной. По мнению Мардашева и Карелина, повышенные величины кислот фосфатазы определяются при острых и хронических нефритах и пиелонефрите. Трансаминидаза в сыворотке повышена при остром нефрите. Каталазная активность крови понижается при острых нефритах и некоторых тяжелых интоксикациях. При нефросклерозе и диабетическом гломерулосклерозе описана каталазурия. При остром инфекционном нефрозонефрите описана повышенная альдолазная активность в сыворотке крови. По мнению некоторых авторов, при хронических почечных заболеваниях определяется повышенная протеолитическая активность сыворотки крови. При нефритах описана повышенная активность в сыворотке крови изоцитратдегидрогеназы, гиалуронидазы, рибонуклеазы и липазы. Сывороточная глюкозо-фосфатизомераза при липоидном нефрозе увеличена. В литературе сообщается, что у почечных больных холинэстераза сыворотки крови повышена только в случаях с высокой проте-инурией. При почечных заболеваниях без протеинурии высокая холинэстеразная активность в сыворотке крови свидетельствовала бы о внепочечной потере белка, соответственно альбумина. При хронической почечной недостаточности вследствие пониженной экскреции наблюдается повышение амилазы в сыворотке крови.
читать далее
Эксперименты с культивированием
Понятие о гистологической детерминации, впервые отчетливо и в развернутом виде сформулированное и обоснованное Н. Г. Хло-пиным (19386), подразумевает высокую специфичность всех свойств тканей (по крайней мере у высокоорганизованных животных и человека), в том числе характера их дифференциации, сохраняемую при любых — нормальных, экспериментальных или патологических — условиях. На ранних этапах филогенетической истории животного мира дифференциация, […]
Превращение фибриногена
Вследствие больших сходств между упомянутыми выше двумя основными теориями о физиологическом ходе процессов свертывания кровии с учетом более новых данных их можно представить в Виде общей схемы. Из нее видно, что процесс свертывания крови управляется активаторными комплексами, обычно содержащими: 1) энзим, обозначенный на схеме курсивом (например, фактор IX, фактор X, неизвестный «тканевый фактор» и др.); […]
Патологическая анатомия
Патологическая анатомия. Самым ярким морфологическим признаком является накопление клеток Gaucher во всех органах, богатых РЭС. Это большие клетки (20-80 мк) с эксцентрическим расположением ядра и сетчатой протоплазмой с большими вакуолизированными включениями. Последние слабо суданофильны, PAS-положительны и метахроматичны при окрашивании кислым крезилвиолетом. При электронной микроскопии наблюдаются ограниченные собственной мембраной включения в цитоплазме, которые содержат цилиндрические образования, […]