Сущность процесса при эозинофильной гранулеме не выяснена. Одни исследователи (Альбертини) относят ее к опухолям, другие — к гранулематозным процессам воспалительного характера. Ряд исследователей относят эозинофильную гранулему к разновидности ретикуло-гистиоцитозов типа болезни Ганда-Шюллера-Христиана и Леттерера-Зиве, основываясь на сходстве микроскопического строения очагов поражения при всех трех процессах и на описаниях перехода эозинофильной гранулемы в болезнь Ганда-Шюллера-Христиана (Грин и Фарбер, Кейзер и Рочет). Клиника болезни Ганда-Шюллера-Христиана (костный ксантоматоз, липоидный гранулематоз костей) была описана Гандом (Hand) в 1893 г. Он отметил наиболее характерные черты заболевания: наличие множественных дефектов в костях черепа, явления несахарного диабета и экзофтальм. Шюллер (Schuller) в 1916 г. и Христиан (Christian) в 1919 г. дополнили описание клинической картины болезни. Заболевание развивается обычно у детей до 10 лет, а также в молодом возрасте. У детей оно имеет более острое начало течения. Клинически отмечаются боли в костях, опухолевидные образования в костях крыши черепа, патологические переломы, явления несахарного диабета, гепато — и спленомегалия, экзофтальм, придающий больному характерный вид.
