Наконец, третий тип гистогенетических рекапитуляции состоит в том, что отдельная клетка (или вообще тканевой элемент) в процессе своей дифференцировки повторяет этапы, пройденные этим элементом в филогистогенезе. В применении к клеткам это можно было бы назвать «цитогенетической рекапитуляцией»; однако в ту же группу должны быть отнесены и случаи, касающиеся неклеточных элементов, например поперечнополосатого симпластического мышечного волокна и т. д.; поэтому, быть может, более подходит термин «элементарные рекапитуляции». Сюда именно следует отнести прохождение псевдоуниполярным нейроном сначала апо-лярной, затем биополярной стадии; прохождение безъядерным эритроцитом млекопитающего сначала безгемоглобиновой и притом ядерной стадии; вообще — прохождение всякой специализированной клеткой вначале некоторой малодифференцированной стадии. Скелетные мышечные волокна произошли в филогенезе от гладких соматических мышечных клеток, а те в свою очередь от элементов, не дифференцированных в направлении функции сократимости; соответственно этому каждое отдельное мышечное волокно позвоночного проходит в процессе своей дифференцировки (в онтогенезе) стадию миобласта — клетки, лишенной миофибрилл, затем стадию симиласта с гладкими: миофибриллами, наконец — стадию симиласта с поперечно исчерченными миофибриллами. Цитогенетические рекапитуляции могут выражаться не только в последовательности дифференциации специфических («функциональных») структур, но касаться и клеточных органоидов. Так, адамантобласты позвоночных, в противоположность прочим эпителиальным элементам, имеют сетчатый аппарат Гольджи, расположенный не апикально, а базально (под ядром), что стоит в связи с продуцированием эмали именно основаниями этих клеток. Однако в начальной стадии своей дифференцировки адамантобласты рекапитулируют апикальное положение аппарата Гольджи, несомненно имевшее место у филогенетических «предков» этих элементов (Г. В. Ясвоин, 1924а).
читать далее
Обширные туберкулезные лимфадениты
Говоря о казеозном лимфадените, необходимо иметь в виду не только изменения лимфатических узлов, но и всех элементов средостения, которые расположены вокруг пораженных лимфатических узлов (Александровский и др., 1936; Струков, 1948, 1959). Это подтверждается многими работами, где описываются различные осложнения со стороны органов средостения, вызванные туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов, смертельные кровотечения при разрушении стенки сосудов туберкулезным […]
Микрохимические исследования энзимных систем
Для диагностики поражения печени, как и при переходе вирусного гепатита в хроническую форму, очень важно соотношение ГОТ/ ГПТ (коэффициент De Ritis). В нормальных условиях у здоровых людей, как и при хронических формах заболевания, это соотношение превышает единицу, а у больных с вирусным гепатитом и другими паренхиматозными заболеваниями печени оно значительно ниже единицы. К сожалению, определение […]
Абсцесс печени
Амебный абсцесс печени постепенно растет и, если его не лечить, прорывается в одном из направлений, чаще всего через диафрагму в легкое. Амебный абсцесс печени может возникнуть в любое время, иногда спустя многие годы после инфицирования кишечника амебами. Симптомы абсцесса весьма разнообразны п зависят от его расположения и скорости роста. Почти всегда отмечаются боли в области […]