Следы бывшего перелома нередко удается установить только при микроскопическом исследовании, анализируя расположение так называемых линий склеивания, которые соответствуют контурам бывших концов отломков и указывают на наличие интермедиарной мозоли. Если перелом произошел в детском возрасте, то в процессе роста кости и эти следы постепенно сглаживаются. При рентгенологическом исследовании на месте бывшего перелома длительное время отмечается усиленная тень вследствие большей массивности костных структур по сравнению с остальными участками кости. В настоящее время широкое распространение получило лечение переломов посредством внутрикостной фиксации отломков металлическим штифтом. При этом достигается тесный контакт отломков и более совершенная иммобилизация, вследствие чего заживление протекает в максимально короткие сроки и обычно заканчивается прочной консолидацией. Вокруг штифта, введенного в костномозговой канал, формируется фиброзная капсула, а через 3-4 недели в ее внешних отделах образуется губчатая кость в виде своеобразной капсулы (Т. К. Вичтомова, И. Г. Герцен и др.). Между штифтом и стенкой канала располагается слой уплотненного фибрина.
читать далее
Край обрастания
Posted on Author admin1
Между имеющими разное строение, т. е. находящимися на различных стадиях развития, зонами налицо постепенный переход. Вирховское разделение на шесть зон носит условный, неотчетливый характер. Если принять во внимание кран обрастания и внутреннюю, пограничную с внезародышевой кишечной энтодермой зону, то можно насчитать и большее количество концентрических зон: 1) край обрастания (желточная энтодерма не отдифференцирована от внезародышевой […]
Проявление изображения
Posted on Author admin1
Проявление электростатического изображения может быть осуществлено различными способами: тепловым, каскадным, меховой щеткой, магнитной кистью, порошковым облачком, погружением в жидкий проявитель и разбрызгиванием жидкого проявителя. Прежде чем перейти к описанию этих способов, рассмотрим проявляющий электрод. Важность этого приспособления станет очевидной из последующего изложения.
Наследственные печеночные порфирий
Posted on Author admin1
Индивидуумы с низкой активностью уропорфириноген-1-синтетазы могут быть разделены на три группы: 1) с симптомами ОИП и увеличенным выделением ДАЛК и порфобилиногена; 2) без симптомов, но с увеличением предшественников порфиринов; 3) без симптомов ОИП и с нормальными величинами предшественников порфиринов. Ценность метода состоит именно в выявлении носителей патологического гена третьей группы, являющихся «биохимически» больными порфирией. Особенно […]