Обызвествление остеоидных балок отмечается с 5-6-го дня, т. е. одновременно с их образованием и еще до того, как они сливаются в сплошные губчатые структуры. Первоначально возникает мягкая, неполноценная с точки зрения опорной функции, беспорядочно-волокнистая, или грубопучковая костная ткань, которая лишь в ходе перестройки мозоли замещается зрелой пластинчатой костью. В области периоста костные балки располагаются в косом или перпендикулярном к поверхности диафиза направлении, что особенно четко видно при отслойке надкостницы и наличии субпериостальной гематомы; такое расположение балок обусловлено топографией сосудов в регенерате. В костномозговых пространствах по краям отломков также возникает сеть костных балок, образующих эндостальную мозоль. При переломах диафизов последняя, как правило, не имеет большого значения для консолидации. В костномозговой мозоли хрящ, как правило, не образуется (А. В. Русаков, В. А. Молчанова). Преимущественное развитие периостальной мозоли и слабое эндостальной А. В. Русаков объясняет физиологическими особенностями этих отделов кости. Область периоста особенно, раздражима в связи с обильной чувствительной иннервацией его. В костном же мозгу не обнаружено специальных чувствительных нервных окончаний (кроме сосудистых).
читать далее
Переносчицы заболевания
Они кровоточат при расчесывании и не исчезают при витро-прессии. Кожа имеет общий эритематозный фон, который сильнее всего выражен между пупком и коленями. Лицо не поражено. Почечные повреждения сначала выражаются в виде альбуминурии, гематурии и цилиндрурии и заканчиваются тяжелой почечной недостаточностью. Часты поражения сердечной мышцы вплоть до инфаркта миокарда. Глазные изменения состоят в дистрофии роговицы. Вены […]
Диагностика малярии без микроскопического исследования
Лечение неосложненной малярии не вызывает трудностей. При малярии, вызванной P. falciparum, вначале назначают 800 мг хлорохина, а затем по 200 мг через 8 ч на протяжении 3 дней, Применение этой схемы лечения обычно ликвидирует инфекцию, за исключением относительно редких случаев хлорохинрезистентных форм малярии, встречающихся в Южной Америке и Юго-Восточной Азии. Такое же лечение устраняет паразитемию […]
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Сцепленное с Х-хромосомой наследование этого дефекта наблюдается у представителей следующих этнических групп: африканцев, жителей Средиземноморья, арабов, некоторых групп евреев, обитателей некоторых районов Индии, Пакистана и Ближнего Востока. Острые гемолитические эпизоды у людей с этим дефектом могут возникать в ответ на прием различных лекарств, обладающих окисляющим действием, бобов vicia fava, а также при интеркуррентных инфекциях. Данный […]