Витамин D необходим для обызвествления костного вещества. При недостатке витамина D образовавшаяся органическая основа костного вещества не подвергается обызвествлению и остается в стадии остеоида. Это обстоятельство является основным в патологии костной системы при D-авитаминозе. Наличие остеоидных структур вместо обызвествленных резко нарушает процессы возникновения и роста костной ткани. Рахит относится к заболеваниям периода роста организма. Наиболее часто он встречается в возрасте от 3 месяцев до 1 года. Врожденного рахита не бывает, так как потребность плода в витамине D покрывается из ресурсов организма матери. При возникновении в возрасте после 4-6 лет рахит называется поздним (rachitis tarda). Рахит, будучи общим заболеванием организма, проявляется преимущественно изменениями костной системы. Поражение костей носит системный характер. Изменения происходят как в костях соединительнотканного, так и хрящевого генеза.
читать далее
Острая крапивница
Posted on Author admin1
При сохранении зоны дерматита, в частности на ногах, в течение нескольких дней или недель, а особенно после ухудшения, вызванного медикаментами, на лице, руках и туловище может появиться генерализованная экзематозная сыпь. Иногда эта сыпь может постепенно превратиться в эритродермию. Поражения на руках следует лечить местными стероидными препаратами, а не фунгицидами. Острая крапивница проявляется внезапным крайне тягостным […]
Режим при острых фазах заболевания и обострениях процесса
Posted on Author admin1
Полный физический и психический покой создается всей обстановкой лечебного учреждения с учетом особенностей больного туберкулезом. Больного содержат в условиях равномерного тепла, но с обеспечением постоянного доступа свежего воздуха. В каждом отдельном случае выбирают варианты питания, соответствующего индивидуальным особенностям больного. Личная гигиена, гигиена постели, уход за кожей являются обязательными элементами режима. В период снижения температуры до […]
Нарушения превращения йодтирозина в йодтиронин
Posted on Author admin1
Характеризуется нормальной кумуляцией йода, отрицательным перхлоратным тестом и значительным содержанием йода, МИТ и ДИТ в железе при отсутствии даже минимальных количеств тироксина и трийодтиронина. Патогенетический механизм не выяснен. Допускаются аномалии гипотетического «конденсирующего энзима», качественные изменения тиреоглобулина или недостаток его синтеза. Roche и соавт. считают, что йодурация осуществляется на нормальном протеине. Наблюдения этого типа нарушений малочисленны, […]