Изменения уропепсина параллельны изменениям 17-оксикорти-костероидов в моче, которые иногда при язве двенадцатиперстной кишки повышаются до 500%. При улучшении после лечения и в фазе ремиссии наблюдается тенденция к нормализации функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой системы и уропепсина, что говорит о функциональных нарушениях коры надпочечников. Согласно данным Самсона, пепсин в желудочном соке и пепсиноген в крови в период ремиссии остаются высокими, что предсказывает возможность рецидива язвенной болезни. При язве желудка указанные показатели понижены параллельно выраженности клинических симптомов — чем выраженнее клинические симптомы, тем сильнее понижены функции коры надпочечников и величины уропепсина. При благоприятном течении после медикаментозного и бальнеологического лечения наступает нормализация 17-оксикортнкостероидов и уропепсина в моче. Подобно уропепсину при язве двенадцатиперстной кишки пепсиноген в сыворотке у 90% больных резко повышен, при язве желудка нормален или понижен. С исчезновением язвы и наступлением ремиссии пепсиноген в сыворотке нормализуется. При язвенных кровотечениях уропепсин повышен, тогда как при кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода, при полипах и раке желудка никогда не наблюдается повышения уропепсина, что используется для дифференциальной диагностики. Динамическое изучение уропепсина показывает, что его повышение совпадает с началом кровотечения. Во время консервативного лечения уропепсин легко повышается, а при резекции желудка наступает его резкое понижение.
читать далее
Новые возможности
Эксперименты Г. В. Лопашова и О. Г. Строевой (1963; см. также О. Г. Строева, 1968) выяснили зависимость дифференциации сетчатки глаза у амфибий и млекопитающих от контакта с пигментным эпителием при отсутствии контакта с мезенхимой и, наоборот, зависимость дифференциации пигментного эпителия сетчатки от контакта с мезенхимой и сосудами. Показано (Gallera, 1966), что превращение дорсолатеральной части сомита […]
Наследственность по доминантному типу
Из-за того, что у гомозигот отсутствуют оба аллеля или оба изменены, соответствующий энзим не синтезируется или синтезируется с измененными качествами. У гетерозигот один аллель налицо, энзим синтезируется и такие индивидуумы клинически здоровы. Энзимная активность, однако, у них ниже (нередко до 50% от нормальной) и патологический признак может передаваться потомству. Четверть детей фенотипически здоровы и свободны […]
Блок обмена веществ
Отсутствие или сильное снижение активности энзима вызывает прерывание или замедление нормального хода данного пути обмена веществ, что называется блоком обмена веществ (метаболическим блоком). Например, на этапах А, Б, В и Г обмена веществ при врожденной энзимопатии, при которой отсутствует генетический код для синтеза энзима, превращающего В в Г, развивается блок обмена веществ. Следовательно, для постановки […]