Эти данные об электролитах нельзя механически отнести к проблеме непроходимости энзимов через эритроцитарные мембраны. Еще более сложен этот вопрос в отношении печеночных клеток и в сущности он скорее касается не активного транспорта, а активной ретенции. Величина, форма и электрический заряд энзимных белков, которые в физиологических условиях существуют преимущественно как анионы, также имеют определенное значение. Электронно-микроскопически клеточные мембраны состоят из двух о см иофильных слоев толщиной около 2,5 нм, разделенных осмиофобным пластом толщиной 3 нм. Осмиофильные слои состоят из белков, срединный пласт — из фосфолипидов. В клетках с интенсивным обменом веществ на поверхности внешнего слоя клеточной мембраны образуется множество микроворсинок, которые изменяют свою форму и величину в зависимости от функционального состояния. Особенно заметно проявляется это явление в печеночных клетках, главным образом в синусоидальном их полюсе, где микроворсинки достигают длины 0,25- 1 мк и ширины 0,04-0,16 мк. Таким образом, поверхность клетки увеличивается в 15 раз в сравнении с клетками с гладкой клеточной мембраной. Единственными отверстиями в клеточной мембране являются так называемые поры, диаметр которых (0,3-0,4 нм) очень мал в сравнении с величиной энзимных белков (наименьший диаметр 5-10 нм). Классические работы Zierler о механизме выделения альдолазы из мышечных клеток показали, что скорость этого процесса для энзима, как и К1г соответствует их коэффициентам диффузии. Исходя из этого можно заключить, что альдолаза выходит через одни и те же места клеточной мембраны, так называемые поры. В этом механизме определенную роль играют колебания клеточной мембраны, при которых непрерывно открываются большие и малые отверстия в различных местах.
читать далее
Процесс обособления третьего зародышевого листка
Энтодерма, как уже говорилось (гл. 22), возникает путем деламинации. Мезодермальный материал первоначально скапливается в задней части зародышевого щитка, формируя медиальный тяж в составе наружного его слоя — так называемую первичную полоску (Koelliker, 1877). Как показали эксперименты Wetzel (1929, 1931) с маркировкой бластодиска куриного яйца и Graper (1930, 1937) с микрокиносъемкой, первичная полоска возникает в результате […]
Топография лимфатических узлов
При заболеваниях легких мы встречаемся с двумя основными процессами: либо легочная паренхима уплотнена, что происходит при пневмониях, ателектазах (А. Е. Прозоров), продуктивных воспалениях, склерозах, либо имеется разрушение легочной ткани. И в том, и в другом случае резко изменяется описанный выше легочный рисунок на ограниченных участках при очаговых поражениях или диффузно при распространенных изменениях, занимающих доли […]
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) принадлежит также к гликолитическим энзимам и принимает участие в разложении молочной кислоты. Мансурова, Баран и соавт. установили резкое снижение активности ЛДГ при вирусном гепатите, наиболее значительное в разгаре болезни. Постепенно с затуханием заболевания активность энзима повышается и к концу периода реконвалесценции достигает нормальных величин. Андриуца и Габарец одновременно определяли лактатдегидрогеназу и ее изоэнзимы […]