В течение рассматриваемого периода (как и предыдущего) намечаются различия лишь между самыми общими эмбриональными закладками: клетками зародышевых листков, полового зачатка и т. п., причем часть этих различий возникает просто в результате неодинаковых свойств соответствующих участков яйца, дающих при дроблении сразу отличающиеся друг от друга клетки. Другие различия могут возникать вторично по мере дальнейшего хода развития. Различия между бластомерами внешне выражаются в величине, реже форме клеток, агрегатном состоянии цитоплазмы, количестве и калибре желточных включений, характере пигмента, иногда в характере ядра и даже хромосом (например, диминуция их у аскариды), в темпе дробления и т. д. Цитотипический период дифференциации зародыша в целом длится от первого деления дробления до шестого или седьмого, а у некоторых животных и дольше, отдельные же зачатки могут оставаться в этом состоянии еще более длительное время. Так, кишечная энтодерма у птиц сохраняет бластомерный характер до стадии гаструлы, когда зачатки успели уже вступить в следующий период дифференциации (эктодерма и другие зачатки в составе эпибласта) или даже приступить к специфической тканевой дифференциации (желточная энтодерма).
читать далее
Первый тип гистогенетических рекапитуляции
Сюда же относятся очаги миелоидного кроветворения в селезенке и печени зародышей млекопитающих, рекапитулирующие соответственно печеночное и селезеночное кроветворение рыб и амфибий. Во всех этих случаях речь идет не о последовательных стадиях дифференцировки одной и той же ткани или клетки, а лишь о фило — и онтогенетической смене одних тканей другими в составе того же органа. […]
Патобиохимические изменения
Патобиохимические изменения в обмене порфиринов аналогичны таковым при PCTS — пониженная активность уропорфириногенде-карбоксилазы с увеличением выделения 8-,7-,6-, 5- и 4-карбоксиль-ных порфиринов III изомера и сильно увеличенная активность ДАЛК-С в печени. Adenoma hepatis с porphyria cutanea tarda. Первое наблюдение аденомы печени сочеталось с фотосенсибилизацией, избыточным выделением уропорфирина с мочой и копро — и протопорфирина с испражнениями. […]
Микроскопия нативного препарата
Микроскопия нативного препарата. При микроскопии отмечают: 1) клеточные элементы: лейкоциты, эритроциты и др.; обращают внимание на присутствие альвеолярного эпителия, являющегося показателем того, что мокрота выделена из легких, а не из верхних дыхательных путей; 2) тканевые элементы. Фиксированный препарат окрашивают фуксином Циля и промывают водой. Обесцвечивают 3% солянокислым спиртом (препарат после обесцвечивания становится сероватым), промывают водой. […]