Описаны несколько наблюдений низкой йодемии. Введение больших количеств йода повысило БСИ, основной обмен и привело к регрессии зоба. У одной больной установлена семейная отягощенность этим дефектом. Наряду с этими единичными случаями с полной потерей концентрирующей способности щитовидной железы существует множество больных с частичным нарушением усвоения йодидов (при спорадическом зобе). Различают два клинических варианта: 1. Гипотиреоидизм с зобом и положительным перхлоратным и тиоцианатным тестом описан Stanbury и Helge в 1950 г. у 3 из 4 детей одной семьи с гипотиреоидизмом, зобом и олигофренией. Тиоцианатный тест и биохимический анализ биопсированной ткани щитовидной железы показали полное отсутствие органического йода в железе. По мнению авторов, оно обусловливается полным отсутствием йодиназы. Haddad и Sidbury объясняют это нарушение также отсутствием йодиназы. Генетические обследования семей подтверждают его передачу аутосомным рецессивным геном. 2. Синдром Pendred. По данным Fraser, частота этого заболевания в Англии составляет 7,5 на 100 000 новорожденных. Установлен частичный дефект в органификации йода, имеющий семейный характер. Работы Г. Папазова дают основание считать, что нарушение в органификации йода обусловлено полигенным дефектом, передающимся вместе с некоторыми формами рецессивной глухонемоты. Все еще не выяснен вопрос, имеет ли место нарушение окисления йодида или йодирования тирозиновых радикалов. Данные Stanbury свидетельствуют о дефекте йодиназы. Синдром имеет аутосомно-рецессивный характер. Гетерозиготы нормальны. Заболевание клинически характеризуется зобом, гипотиреодизмом и врожденной глухотой. Поглощающая способность щитовидной железы по отношению к 13Ч увеличена, наблюдается быстрое падение кривой после приема перхлорита внутрь. Проведенные у нас массовые исследования с помощью перхлоратного теста в случаях эндемического и спорадического зоба показывают у 13,7% обследованных положительную пробу. При но-дозном зобе частота этого теста гораздо выше. Трудно, однако, утверждать, приводит ли энзимный дефект в этих случаях к нодозному преобразованию зоба или он сам является последствием морфологических изменений в нодозном зобе.
читать далее
О наличии стадии пронейробластов
Далее медуллобласты, претерпевая подготовительные изменения, детерминируются частью в нейральном направлении, превращаясь в пронейробласты, еще лишенные морфологических признаков специфической дифференцировки и способные к митотическому ростков и не обнаруживают специфического сродства к солям серебра. Поэтому их невозможно с достоверностью выявить обычными Методами нейрогистологии. Для того чтобы отличить их на препаратах от спонгиобластов, необходимо подыскание каких-то гистохимических методик, […]
Электрофотография на современном этапе
В последние годы нехимические (сухие) фотопроцессы произвели революцию в области репродукционной техники. Наиболее важными среди них являются те, в которых для формирования электростатического изображения используют фотоэлектрические явления. К этим процессам относится и электрофотография. Электрофотография на современном этапе ее развития представлена целым рядом методов, отличающихся друг от друга технологией создания скрытого изображения, а также технологией превращения […]
Рассасывание круглого туберкулезного инфильтрата
При распаде с образованием каверны, особенно когда речь идет о свежем распаде, тоже часто удается достигнуть успеха с помощью комбинированной химиотерапии при достаточно длительном лечении — от 6-8 месяцев до 1-2 лет. В тех же случаях, когда в первые месяцы лечения не происходит закрытия полости, применяют лечебный пневмоторакс или хирургическое вмешательство в виде экономной резекции […]