Во второй стадии костный фрагмент отделяется от костного ложа, становясь свободным внутрисуставным телом или оставаясь связанным с капсулой сустава. Имеются указания на возможность самопроизвольного рассасывания суставных мышей [Монц (Monz), В. С. Балакина и П. В. Сиповский]. Аналогичное заболевание изредка наблюдается в локтевых и плечевых суставах (А. В. Русаков, Б. К. Беспрозванный и С. К. Зубарчук). Несмотря на оперативное лечение, заболевание плохо изучено морфологически. Литература по болезни Кенига в основном представлена описанием казуистических наблюдений и работами клинико-рентгенологического характера, в которых используются данные гистологического исследования сравнительно небольшого количества наблюдений [Б. К. Беспрозванный и С. К. Зубарчук, Н. С. Маркелов, В. А. Дьяченко, С. Я. Носовицкий, Зоммер, Смилл (Smille) и др.]. Микроскопическому исследованию обычно подвергались удаленные суставные мыши. Лишь в единичных случаях было исследовано ложе свободного внутрисуставного тела (Зоммер, Б. К. Беспрозванный и С. К. Зубарчук).
читать далее
Интенсивное гепатопротективное лечение
Наряду с этим лечением необходимо обеспечить больным диету, применяющуюся при заболеваниях печени, исключая все продукты с высоким содержанием меди (шоколад, какао, орехи, фасоль, ячмень, горох, печень, мозг, мясо индейки, креветки, раки, овсяные зерна и ржаной хлеб). При улучшении состояния больные не должны употреблять эти продукты в количествах, превышающих 100 г в день. Для ограничения резорбции […]
Болезнь Gaucher
Заболевание описано Gaucher в 1882 г. Это один из самых частых липидозов, который к настоящему времени наблюдался более чем в тысяче случаев. В висцеральных органах, богатых РЭС, накапливается идентифицированный в 1934 г. Aghion церамидгликозид, имеющий малые структурные отличия от нормально содержащегося в селезенке цереброзида. Содержание гликоцереброзида в селезенке в 100-700 раз больше его нормальной концентрации. […]
Ингибирующие субстанции
При гипофосфатазии активность щелочной фосфатазы понижена. Заболевание семейное, врожденное. Характеризуется поражением скелета, почек (нефрокальциноз), гиперкальциемией, повышением содержания фосфоэтаноламина в моче и его повышенным почечным клиренсом. При эндемической нефропатии определяется нарушение резорбции некоторых аминокислот (пролина и др.) в канальцах, вероятнее всего энзимного характера, и повышение почечного клиренса тех же аминокислот. Богатство энзимов в почках создает известную […]