Амилоидный нефроз, так же как амилоидоз других органов, является частным или местным проявлением общего амилоидоза (печени, селезенки, кишечника) и означает глубокое нарушение белкового обмена с сопутствующей диспротеинемией, т. е. патологическим нарушением соотношения белковых фракций крови. Причиной амилоидоза, в частности амилоидоза почек, являются долго длящиеся и хронически протекающие туберкулезные поражения легких, особенно фиброзно-кавернозный туберкулез, туберкулезные и смешанные гнойные плевриты, свищевой туберкулез костей и суставов. Однако встречаются случаи, когда основное туберкулезное поражение является ограниченным и тем не менее возникает амилоидоз. Амилоид откладывается вначале в клубочках, а в дальнейшем уже в базальных мембранах канальцев. Обычно резко нарушается функция почек. Моча с низким удельным весом богата белком и бедна форменными элементами. Если одновременно поражен кишечник и поражение сопровождается фолликулярным колитом, то больной страдает от поноса. В тяжелых случаях, так же как при липоидных нефрозах, появляются отеки и асцит. Для чистых форм амилоидного нефроза характерно отсутствие изменений глазного дна и повышения артериального давления. Если амилоидный нефроз сопровождается изменениями по типу сморщенной почки, то возникают все явления почечной недостаточности и больной погибает от уремии.
читать далее
Вопрос о гистогенетической специфичности зародышевых листков
Однако обширные и разнообразные экспериментальные данные, полученные в первую очередь школами А. А. Заварзина и Н. Г. Хлопина, а также разработанная Н. Г. Хлопиным генетическая система тканей позвоночных показали, что происхождение каждого из тканевых типов естественной системы связано (у позвоночных, включая человека) с каким-либо одним из зародышевых листков или даже одним из участков листка. Так, […]
Мукополисахаридоз типа IV (болезнь morquio — lamy)
Болезнь описана впервые Morquio в 1929 г., но только в 1961 г. было выяснено, что заболевание обусловливается дефектом энзима N-ацетилгексозамин-б-сульфатазы. Передается по аутосомно-рецес-сивному пути. Патогенез его заключается в накоплении кератана и хондроитин-сульфата в тканях. Это нарушение отражается на развитии тех органов и тканей, которые богаты кислыми мукополисахаридами (зона роста костей, роговица и др.) и где […]
Острый гломерулонефрит
Если у больного имеется стрептококковая инфекция, ему следует назначить пенициллин по 1000 000 ЕД 2 раза в день па протяжении 10 дней. Жидкость ограничивают настолько, чтобы поддерживать постоянную массу тела больного, белки в диете ограничивают так, чтобы уровень мочевины в крови не превышал 13 ммоль/л (80 мг%). При повышенном уровне мочевины калораж пищи обеспечивается небелковыми […]